Zespół Plummera-Vinsona: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Siergiej89 (dyskusja | edycje) m drobne merytoryczne, zobacz też, WP:SK |
m MalarzBOT: dodanie daty do szablonu fakt na podstawie edycji http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Zesp%C3%B3%C5%82%20Plummera-Vinsona&diff=prev&oldid=11939173 |
||
Linia 16:
|MeshYear =
}}
'''Zespół Plummera-Vinsona''' (dysfagia syderopeniczna, zespół Patersona-Browna-Kelly’ego, [[Język angielski|ang.]] Plummer-Vinson syndrome (PVS)) – [[zespół chorobowy]] charakteryzujący się występowaniem [[Niedokrwistość|anemii]] z niedoboru żelaza z towarzyszącą [[dysfagia|dysfagią]] z powodu skurczu przełyku w okolicy zapierściennej. [[Etiologia]] zespołu nie jest znana, podejrzewanym czynnikiem sprawczym jest [[choroby autoimmunologiczne|proces autoimmunologiczny]]. Inne teorie wiązały jego występowanie z obecnością [[ektopia|ektopowej]] błony śluzowej [[żołądek|żołądka]] w górnym odcinku [[przełyk]]u, która miała doprowadzać do krwawiących owrzodzeń prowadząc do [[dysfagia|zaburzeń połykania]] i [[niedokrwistość|niedokrwistości]]. Badania sekcyjne oraz badania wycinków nie potwierdziły obecności tej anomalii. Zespół Plummera-Vinsona obecnie występuje sporadycznie, co związane jest prawdopodobnie z lepszym stanem odżywienia i brakiem niedoborów żelaza. Kojarzony jest ze zwiększonym ryzykiem występowania [[rak przełyku|raka płaskonabłonkowego przełyku]] (zwiększenie ryzyka >8 razy). Niektórzy autorzy kwestionują istnienie zespołu{{fakt|data=
== Zobacz też ==
|