Izomeria geometryczna: Różnice pomiędzy wersjami

* izomery o sąsiadującym (''cis'') lub naprzeciwległym (''trans'') położeniu takich samych [[ligandyLigand (chemia)|ligandów]] w [[związki kompleksowe|związkach kompleksowych]] typu Ma₂b₂ lub Ma₂bc o geometrii kwadratu<ref>{{cytuj książkę|tytuł=Nomenclature of Inorganic Chemistry. IUPAC Recommendations 2005 („Red Book”) |wydawca=The Royal Society of Chemistry |rok=2005 |url=http://old.iupac.org/publications/books/rbook/Red_Book_2005.pdf|strony=IR-9.3}}</ref>

Izomeria aksjalno-ekwatorialna jest obserwowana w prostych związkach organicznych zwykle dopiero w niskich temperaturach, gdyż w wyższych cykliczne związki organiczne bez wiązań wielokrotnych nie tworzą sztywnych układów cyklicznych. Jednak przykładowy metylocyklobutan, w temperaturze poniżej -30&nbsp;°C wykazuje już to zjawisko. Występuje ona też powszechnie w [[SterydySteroidy|sterydach]], pochodnych [[cholesterol]]u i cyklicznych [[Siarczki|siarczkach]], [[fosfazen]]ach, [[aluminoksan]]ach i wielu innych związkach nieorganicznych, już w temperaturze pokojowej.