Zespół Churga-Strauss: Różnice pomiędzy wersjami

'''Zespół Churga-Strauss''', inne synonimy: ''alergiczne ziarniniakowe zapalenie naczyń'', ''ziarniniakowatość alergiczna z zapaleniem naczyń'', ''eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń'', ''eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń'' (ang. ''Eosinophlic Granulomatosis with Polyangiitis'', EGPA) – rzadko występująca choroba, którą zalicza się do układowych pierwotnych [[układowe zapalenia naczyń|układowych zapaleń naczyń]]. Po raz pierwszy opisana została w 1951 roku, przez [[Jacob Churg|Jacoba Churga]] i [[Lotte Strauss]].

* [[ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń]] (ziarniniakowatość Wegenera)

Zespół Churga-Strauss przebiega zwykle pod postacią kliniczną ciężkiej [[astma oskrzelowa|astmy oskrzelowej]], a we krwi obecne są [[Przeciwciałaprzeciwciała przeciw cytoplazmie neutrofilów]] (ANCA).

* [[krążenie wieńcowe|naczyń wieńcowych]] – powodującnastępuje [[zawał mięśnia sercowego]] lub [[nagła śmierć sercowa|nagłą śmierć sercową]]

* nerek – powodującdochodzi do [[niewydolność nerek|niewydolności nerek]]

* płuc – powodującpojawia ciężkąsię ciężka, niemożliwąniemożliwa do opanowania, astmęastma oskrzelowąoskrzelowa lub [[niewydolność oddechowa|niewydolność oddechową]] na innym tle

* [[układ krwionośny człowieka|naczyń krwionośnych]] – powodujączachodzi ich uszkodzenie z następowym krwotokiem.