Zespół Churga-Strauss: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Wipur (dyskusja | edycje)
m drobne redakcyjne (w tym: nie linkujemy do stron ujednoznaczniających, nie stosujemy łącznika zamiast „o” w „histopatologiczny”)
Linia 26:
Zespół Churga-Strauss przebiega zwykle pod postacią kliniczną ciężkiej [[astma oskrzelowa|astmy oskrzelowej]], a we krwi obecne są [[przeciwciała przeciw cytoplazmie neutrofilów]].
 
== Przebieg choroby ==
; Faza prodromalna :Pojawia się u osób w wieku 20–40 lat; występują objawy alergicznego nieżytu nosa, polipów nosa i astmy oskrzelowej (zwykle po 30 roku życia).
; Faza eozynofilii :Dochodzi do eozynofilii tkanek, głównie płuc i przewodu pokarmowego.
Linia 40:
* objawy [[neuropatia|neuropatii]] (mono- lub polineuropatii) zależnej od uszkodzenia nerwów
 
=== Badania laboratoryjne, obrazowe i hist-pathistopatologiczne ===
Objawy stwierdzane w badaniach to:
W* w badaniach krwi stwierdza się:
** w rozmazie[[rozmaz krwi obwodowej|rozmazie]]: [[eozynofilia|eozynofilię]] (często powyżej 1500/mm<sup>3</sup>)
* podwyższone [[OB]]
** podwyższone [[CRPodczyn Biernackiego|OB]]
** podwyższone [[OBbiałko C-reaktywne|CRP]]
** [[niedokrwistość]]
** [[przeciwciała przeciw cytoplazmie neutrofilów|przeciwciała ANCA]] (w 60% MPO-ANCA)
W badaniu moczu:
* w badaniu moczu: [[białkomocz]] i [[krwinkomocz]]
* w [[diagnostyka obrazowa|badaniach obrazowych]]: przewlekłe zapalenie zatok, polipy nosa, krwawienie pęcherzykowe
W badaniach obrazowych:
* w [[badanie histopatologiczne|badaniu histopatologicznym]]: odcinkowa martwica małych i średnich naczyń z obfitym naciekiem eozynofilowym.
* przewlekłe zapalenie zatok, polipy nosa
* krwawienie pęcherzykowe
W badaniach hist-patologicznych:
* odcinkowa martwica małych i średnich naczyń z obfitym naciekiem eozynofilowym
 
== Leczenie ==
Po rozpoznaniu zespołu Churga-Strauss leczenie rozpoczyna się od:
* w przypadkach o lżejszym przebiegu: podania [[kortykosteroidy|kortykosteroidów]] doustnie lub dożylnie, metodą pulsów
* w przypadkach o cięższym przebiegu, szczególnie gdy zmiany występują w sercu i [[ośrodkowy układ nerwowy|OUN]]: podania kortykosteroidów w połączeniu z [[leki immunosupresyjne|lekiem immunosupresyjnym]] (najczęściej [[cyklofosfamid]]em).
Leczenie podtrzymujące, po uzyskaniu poprawy, kontynuuje się w mniejszych dawkach przez 12–18 miesięcy. Jeśli występują nawroty, konieczne jest leczenie bezterminowe.