Asymetryczny atom węgla: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m drobne techniczne, int. |
m wikizacja: linki do "Chiralność cząsteczek" i "Enancjomery"; wyjaśnienie znaczenia tych pojęć jest niezbędne do zrozumienia tematu artykułu, zwłaszcza że powtarzają się kilkakrotnie w jego treści |
||
Linia 2:
'''Asymetryczny atom węgla''' – [[atom]] [[Węgiel (pierwiastek)|węgla]] o [[Hybrydyzacja (chemia)|hybrydyzacji]] ''sp''<sup>3</sup> połączony z czterema różnymi [[Grupa funkcyjna|podstawnikami]], stanowiący w ten sposób [[centrum stereogeniczne]] cząsteczki. Jeżeli w cząsteczce występuje tylko jedno centrum stereogeniczne, to cały układ nie ma [[Symetria płaszczyznowa|płaszczyzny symetrii]] ani [[symetria środkowa|środka symetrii]] i wykazuje [[Aktywność optyczna|czynność optyczną]]{{r|cho|psc}}.
Jeżeli w cząsteczce występują dwa bliźniacze ugrupowania zawierające asymetryczne atomy węgla o tych samych [[konfiguracja absolutna|konfiguracjach]] (''S'',''S'' lub ''R'',''R''), to związek jest [[Chiralność cząsteczek|chiralny]], a obie formy są [[Enancjomery|enancjomerami]]. Jeśli jednak oba asymetryczne atomy węgla mają przeciwną konfigurację np. ''R'',''S'' lub ''S'',''R'', to związek taki posiada płaszczyznę symetrii i cały układ nie jest chiralny ani optycznie czynny. Taki przypadek nazywany jest formą „[[Forma mezo|mezo]]”{{r|cho1}}.
Przykład dwóch enancjomerów i formy ''mezo'' [[kwas winowy|kwasu winowego]], zawierającego dwa asymetryczne atomy węgla z takimi samymi podstawnikami (cząsteczki pokazano w [[Projekcja Fischera|projekcjach Fischera]] i stereochemicznych):
| |||