Choroba Wilsona: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Znaczniki: Z urządzenia mobilnego Z aplikacji mobilnej Z aplikacji Android
Wycofano ostatnią zmianę treści – brak źródeł
Linia 32:
 
Charakterystycznym objawem choroby jest widoczny w [[rogówka|rogówce]] oka [[pierścień Kaysera-Fleischera]]. Potwierdzenie jego obecności jest jedną z procedur diagnostycznych, innymi metodami są: badanie zawartości miedzi w wątrobie (próbkę uzyskuje się w wyniku [[biopsja|biopsji]]) oraz badanie poziomu [[ceruloplazmina|ceruloplazminy]] w [[Surowica (hematologia)|surowicy]]. Jest to białko odpowiedzialne za magazynowanie miedzi; u większości chorych stwierdza się obniżenie jego zawartości.
W moczu chorych można wykryć niskie stężenie 3-metylohistydyny.
 
== Leczenie ==