Defensyny: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
szablon, eliminacja magicznego PMID |
Funkcja sugerowania linków: dodane 3 linki. |
||
Linia 1:
'''Defensyny''', '''defenzyny''' – grupa małych, składających się z od 15 do 20 reszt [[aminokwasy|aminokwasowych]], bogatych w [[cysteina|cysteinę]] białek kationowych występujących w [[fagocyt|komórkach żernych]] [[kręgowce|kręgowców]] (szczególnie w ziarnistościach azurofilnych [[neutrofil]]i) i wykazujących aktywność przeciw bakteriom, grzybom i [[wirusy osłonkowe|wirusom osłonkowym]].
Wszystkie klasy cytotoksycznych białek, które można znaleźć w neutrofilach posiadają szeroki zakres aktywności [[antybiotyki|antybiotycznej]] względem różnych bakterii, [[Grzyby|grzybów]] i wirusów osłonkowych poprzez tworzenie kanałów bramkowanych potencjałem, które umożliwiają wypływ z komórki.
Mogą mieć one jednak negatywne działanie: na przykład w przypadku nowotworów ilość ludzkiej β-defensyny 3 (hBD-3) wzrasta w nabłonku [[Jama ustna|jamy ustnej]] w obecności raka jamy ustnej (równocześnie obniża się poziom hBD-2<ref name="MNT-195600" />) i bierze ona czynny udział we wzroście tego guza poprzez rozwój [[Receptory chemokin|receptora chemokinowego]] CCR2 a dalej stymulację [[Makrofagi|makrofagów]] do produkcji [[Czynnik wzrostu|czynników wzrostu]]<ref name="MNT-195600" />. Tym samym hBD-3 jest [[biomarker (medycyna)|biomarkerem]] nowotworów jamy ustnej<ref name="MNT-195600" />.
Defensyny mogą stanowić do 5% całkowitej liczby białek. Owadzie odpowiedniki defensyn posiadają pewne [[sekwencje homologiczne]] z formami należącymi do kręgowców. Również w roślinach i grzybach występują niewielkie peptydy bogate w cysteinę zwane defensynami, ale ich pokrewieństwo z defensynami zwierząt jest przedmiotem dyskusji.
U zwierząt istnieją trzy rodzaje defensyn: α-, β- i [[θ-defensyny]]. [[Α-defensyny|α-Defensyny]] występują tylko u [[Ssaki|ssaków]], a θ-defensyny jedynie u niektórych [[naczelne|naczelnych]]. U człowieka występują tylko α- i [[β-defensyny]]<ref name="MNT-195600">Ge Jin, Hameem I. Kawsar, Stanley A. Hirsch (i inni): [http://www.medicalnewstoday.com/articles/195600.php Dental Researchers Discover Oral Cancer Bio-Marker], Case Western Reserve University School of Dental Medicine, 23 VII 2010</ref><ref>{{Cytuj | autor=Robert I Lehrer |data=2007 |tytuł=Multispecific myeloid defensins |czasopismo=Curr Opin Hematol |wolumin=14 |numer=1 |s=16-21 |doi=10.1097/00062752-200701000-00005 |pmid=17133095}}</ref>. Ludzkie geny kodujące defensyny charakteryzują się wysokim stopniem polimorfizmu, co może się wiązać z podatnością na niektóre schorzenia, na przykład [[Choroba Crohna|chorobę Crohna]]<ref>{{Cytuj |autor=Klaus Fellermann, Daniel E. Stange, Elke Schaeffeler, Hartmut Schmalzl, Jan Wehkamp, Charles L. Bevins, Walter Reinisch, Alexander Teml, Matthias Schwab, Peter Lichter, Bernhard Radlwimmer, Eduard F. Stange |data=2006 |tytuł=A chromosome 8 gene-cluster polymorphism with low human beta-defensin 2 gene copy number predisposes to Crohn disease of the colon |czasopismo=Am J Hum Genet |wolumin=79 |numer=3 |s=439-48 |doi=10.1086/505915 |pmc=1559531 |pmid=16909382}}</ref>.
== Przypisy ==
| |||