Zespół Mauriaca
Zespół Mauriaca – zespół objawów spowodowany skrajną postacią niewyrównania cukrzycy typu 1 u dzieci (wynika z przewlekłego niedoinsulinowania), polegający na upośledzeniu wzrastania i organomegalii (spleno- i hepatomegalii)[1]. W związku z postępem w diagnostyce i leczeniu cukrzycy zespół ten obecnie jest znacznie rzadziej notowany. Zespół opisał Leonard Pierre Mauriac[2].
Objawy edytuj
- niedobór wzrostu
- zaburzenia dojrzewania płciowego
- hepatomegalia – tzw. wątroba akordeonowa
- splenomegalia
- otyłość.
Przypisy edytuj
- ↑ Walenty Hartwig (red.): Endokrynologia kliniczna, tom I. Wyd. II. Warszawa: Państwowe Zakłady Wydawnictw Lekarskich, 1978.
- ↑ Susan L. Bartolucci, Thomas Lathrop Stedman, Pat Forbis: Stedman's medical eponyms. Baltimore, Md.: Lippincott Williams Wilkins, 2005, s. 462. ISBN 0-7817-5443-7.
