Zespół Sneddona

Ten artykuł od 2011-04 wymaga zweryfikowania podanych informacji.

Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Zespół Sneddona – choroba autoimmunologiczna o nieustalonej etiologii. Objawy kliniczne wynikają z procesu immunologicznego toczącego się w ścianach naczyń.

Na obraz choroby składają się trzy grupy objawów:

objawy skórne – sinica siateczkowata i groniasta
objawy neurologiczne – przemijający atak niedokrwienny, udar niedokrwienny mózgu, zaburzenia poznawcze
objawy sercowo-naczyniowe – nadciśnienie tętnicze, niedomykalność zastawki mitralnej, choroba Takayasu.

Linki zewnętrzne edytuj

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Zespół_Sneddona&oldid=49540552”