Aminoglutetymid – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych imidów. W organizmach żywych hamuje syntezę wszystkich hormonalnie czynnych steroidów.
Aminoglutetymid
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(RS)-3-(4-aminofenylo)-3-etylopiperydyno-2,6-dion
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C13H16N2O2
|
Masa molowa
|
232,28 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
125-84-8
|
PubChem
|
2145
|
DrugBank
|
DB00357
|
SMILES
|
O=C1NC(=O)CCC1(c2ccc(N)cc2)CC
|
|
InChI
|
InChI=1S/C13H16N2O2/c1-2-13(8-7-11(16)15-12(13)17)9-3-5-10(14)6-4-9/h3-6H,2,7-8,14H2,1H3,(H,15,16,17)
|
InChIKey
|
ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
L02BG01
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria D
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
Aminoglutetymid jest inhibitorem aromatazy[3].
Zastosowanie
edytuj
- ↑ a b c DL-Aminoglutethimide, [w:] katalog produktów Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: A9657 [dostęp 2022-07-27] .
- ↑ DL-Aminoglutetimid, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 2 lutego 2022, numer katalogowy: A9657 [dostęp 2022-07-27] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Arno G.A.G. Siraki Arno G.A.G. i inni, Aminoglutethimide-induced protein free radical formation on myeloperoxidase: a potential mechanism of agranulocytosis, „Chemical Research in Toxicology”, 20 (7), 2007, s. 1038–1045, DOI: 10.1021/tx6003562, PMID: 17602675, PMCID: PMC2073000 (ang.).