Wyspiak trzustki

Wyspiak trzustki – grupa guzów neuroendokrynnych zlokalizowanych w trzustce. Wywodzą się z komórek wysp trzustkowych często zachowując cechy sekrecji hormonów. Stanowią 1,3% wszystkich nowotworów złośliwych trzustki^[1].

Podział edytuj

Zasadniczo nie różni się od podziału guzów neuroendokrynnych i polega na różnicowaniu ze względu na wydzielany hormon.

Są zależne od typu guza i rodzaju wydzielanego hormonu, średnio w 34% przypadków.

wycięcie guza w pierwotnej lokalizacji
jednoczesne wycięcie guza i przerzutów do wątroby (gdy możliwe usunięcie 90% przerzutów)
leczenie paliatywne mające na celu zmniejszenie masy guza i/lub przerzutów

Chemioterapia
Terapia radioizotopowa
- znakowane izotopem promieniotwórczym analogi somatostatyny
Terapia celowana
- analogi somatostatyny krótko i długo działające
- interferon alfa

kod ICD10	nazwa choroby
ICD-10: C25	Nowotwór złośliwy trzustki
ICD-10: C25.0	Głowa trzustki
ICD-10: C25.1	Trzon trzustki
ICD-10: C25.2	Ogon trzustki
ICD-10: C25.3	Przewód trzustkowy
ICD-10: C25.4	Nad brzusze
ICD-10: C25.7	Inna część trzustki
ICD-10: C25.8	Zmiana przekraczająca granice trzustki
ICD-10: C25.9	Trzustka, nie określona
ICD-10: D13	Nowotwór niezłośliwy innych i niedokładnie określonych części układu pokarmowego
ICD-10: D13.7	Część wewnątrzwydzielnicza trzustki

↑ Yao JC., Eisner MP., Leary C., Dagohoy C., Phan A., Rashid A., Hassan M., Evans DB. Population-based study of islet cell carcinoma.. „Annals of surgical oncology”. 12 (14), s. 3492–500, grudzień 2007. DOI: 10.1245/s10434-007-9566-6. PMID: 17896148.

V. Kumar, R. S. Cotran, S. L. Robbins Patologia Urban & Partner 2005 ISBN 83-89581-92-2
Podstawy patomorfologii, JanuszJ. Groniowski (red.), StefanS. Kruś (red.), DanielD. Chibowski, Warszawa: PZWL, 1984, ISBN 83-200-0765-8, OCLC 830181552 .
A. Szczeklik (red.) Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005. ISBN 83-7430-031-0.