Alkohole cykliczne

każdy związek organiczny będący hydroksylową pochodną cykloalkanu

Alkohole cykliczne (cyklanole[1]) – grupa organicznych związków chemicznych z grupy alkoholi, będących pochodnymi węglowodorów cyklicznych[2]. W przypadku pochodnych cykloalkanów zawierających jedną grupę hydroksylową, mają wzór ogólny C
n
H
2n−1
OH
[3].

Przykładowe wzory alkoholi cyklicznych: cykloheksanol, cyklopentanol, cyklobutanol, cyklopropanol

W wyniku utleniania przekształcają się w ketony cykliczne, np. cykloheksanol daje cykloheksanon[1][4]. Jest to jedna z przemysłowych metod produkcji tego związku, który jest ważnym rozpuszczalnikiem stosowanym w przemyśle chemicznym[1]. Do utleniania można stosować np. powietrze (lub czysty tlen), kwas azotowy lub nadtlenek wodoru. Reakcje te prowadzi się w obecności katalizatorów[1][4].

Zobacz teżEdytuj

PrzypisyEdytuj

  1. a b c d Gregory Chatel i inni, Green, selective and swift oxidation of cyclic alcohols to corresponding ketones, „Applied Catalysis A: General”, 478, 2014, s. 157–164, DOI10.1016/j.apcata.2014.03.033 (ang.).
  2. Cyclic alcohol synthesis, Organic Chemistry Portal [dostęp 2020-11-12].
  3. Iwona Król, Encyklopedia Chemii, Kraków: Wydawnictwo Greg, ISBN 978-83-7517-263-8.
  4. a b M. Jhansi i inni, Kinetic study of oxidation of cyclohexanol using bimetallic iron–copper macrocyclic complex catalyst, „Catalysis Communications”, 10 (3), 2008, s. 285–290, DOI10.1016/j.catcom.2008.09.005 (ang.).