Przegrupowanie Nebera

Przegrupowanie Neberareakcja chemiczna, w której oksymy przekształcają się w α-aminoketony pod wpływem działania chlorku tosylu[1].

Mechanizm jest następujący:

Oksym jest najpierw konwertowany do tosylanu. Po dodaniu do układy zasady tworzy się karboanion, który wypiera grupę tosylową w reakcji podstawienia nukleofilowego z utworzeniem przejściowej iminy, która w kontakcie z wodą ulega hydrolizie do aminoketonu.

Przypisy edytuj

  1. P. W. Neber and A. v. Friedolsheim. Über eine neue Art der Umlagerung von Oximen. „Justus Liebig's Annalen der Chemie”. 449 (1), s. 109–134, 1926. DOI: 10.1002/jlac.19264490108. 

Linki zewnętrzne edytuj