Związki aromatyczne: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
nowy artykuł
ort.+kosmetyczne
Linia 1:
[[Grafika:Benzene structure.png|thumb|300px|Różne przedstawienie cząsteczki [[benzen]]u]]
'''Związki aromatyczne'''- związki organiczne posiadające w cząsteczce zdelokalozowanezdelokalizowane [[elektron]]y tworzące tzw. układ aromatyczny. Zapewnia on cząsteczce dużo większą trwałość niżby to wynikało z układu wiązań. Najbardziej znany przedstawiciel- [[benzen]].
 
Warunki aromatyczności:
Linia 9:
W prostszych przypadkach ([[węglowodory aromatyczne]]) sprowadza się to do pierścienia tworzonego przez układ sprzężonych wiązań podwójnych (naprzemiennie leżących pojedynczych i podwójnych).
 
Problem struktury związków aromatycznych pojawił się, gdy zaobsrwowanozaobserwowano ich właściwości bardzo odbiegające od przewidzianych na podstawie wzorów strukturalnych. Były bardzo trwałe, nie reagowały w reakcji addukcji, ulegały natomiast substytucji. By wyjaśnić te właściwości, zaproponowano, że wiązania podwójne w pierścieniu zlewają się ze sobą, tworząc jedną zdelokalizowaną chmurę elektronową. Żaden z tworzących ją elektronów nie jest przypisany do konkretnego atomu węgla. Budowę opisuje teoria rezonansu, zgodnie z którą budowy cząsteczki (rozmieszczenia w niej elektronów) nie można opisać jednym wzorem, jest ona zaś chybrydąhybrydą (formą pośrednią) kilku różnych form różniących się jedynie rozmieszczeniem elektronów.
[[Grafika: Furan structure.png|thumb|[[Furan]]]]
W związkach heterocyklicznych, wśród których inny niż węgiel atom wchodzi w skład pierścienia aromatycznego, jedna ze zdelokalizowanych par elektronowych może pochodzić w całości od heteroatomu, np. w cząsteczce [[furan]]u.