Zespół Alporta: Różnice pomiędzy wersjami

'''Zespół Alporta''' ({{ang.}} Alport's'Alport syndrome'', łac. ''sydroma Alport'') – [[choroby genetyczne|uwarunkowane genetycznie]], postępujące schorzenie [[nerka|nerek]], charakteryzujące się [[hematuria|hematurią]], często skojarzoną z neurogenną głuchotą i zmianami w obrębie narządu wzroku. Opisany w 1927 przez [[Cecil Alport|Cecila Alporta]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Lagona E., Tsartsali L., Kostaridou S., Skiathitou A., Georgaki E., Sotsiou F | tytuł=Skin Biopsy for the diagnosis of Alport Syndrome. | rok=2008 | czasopismo=Hippokratia | doi= | wydanie=12 | numer=2 | miesiąc=kwiecień | pmid= 18923659 | strony=116–8}}</ref><ref>{{WhoNamedIt|synd|337|Alport's syndrome}}</ref><ref>A. C. Alport. Hereditary familial congenital haemorrhagic nephritis. British Medical Journal, London, 1927, I: 504-506.</ref>.