Dyrektywa 67/548/EWG: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Moneetor (dyskusja | edycje)
drobne redakcyjne, WP:SK
Linia 1:
'''Dyrektywa 67/548/EWG w sprawie klasyfikacji niebezpiecznych substancji chemicznych'''<ref name="pełnanazwa">Pełna nazwa dyrektywy: Dyrektywa Rady z dnia 27 czerwca 1967 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawodawczych, wykonawczych i administracyjnych odnoszących się do klasyfikacji, pakowania i etykietowania substancji niebezpiecznych.</ref> z [[27 czerwca]] [[1967]] roku
(z późniejszymi zmianami<ref name="zmianydyr">{{cytuj stronę
| url = http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:31967L0548:EN:NOT
| tytuł = Lista dokumentów zmieniających Dyrektywę
| język = en}} W punkcie "Relationship between documents", podpunkt "Amended by".</ref>) jest jednym z głównych [[Prawo wspólnotowe|przepisów Unii Europejskiej]] dotyczących bezpieczeństwa chemicznego. Sporządzona z uwzględnieniem art. 100 (art. 94 w wersji skonsolidowanej<ref name="skons1">{{cytuj pismo
| url = http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:C:2006:321E:0001:0331:EN:PDF
| tytuł = Consolidated versions of the Treaty on European Union and of the Treaty Establishing the European Cpmmunity
| autor = European Union
| czasopismo = Official Journal of the European Communities
| strony = 1-331
| wydanie = C 321E
| data dostępu = 2010-03-24
Linia 15:
 
== Zakres dyrektywy ==
Dyrektywę stosuje się do czystych substancji i preparatów<ref name="substprep">Dyrektywa definiuje substancje jako "pierwiastki chemiczne i ich związki występujące w stanie naturalnym lub produkowane przez przemysł", a preparaty jako "mieszaniny lub roztwory złożone z dwóch lub większej liczby substancji"</ref>, które są wprowadzone do obrotu w [[Unia Europejska|Unii Europejskiej]], dlatego nie stosuje się jej bezpośrednio do substancji powstałych wyłącznie w celach badawczych. Dodatkowe przepisy dotyczące preparatów zawarte są w ''Dyrektywie 1999/45/EC w sprawie klasyfikacji niebezpiecznych preparatów chemicznych''<ref name="1999/45/EC">{{cytuj stronę
| url = http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:1999:200:0001:0068:EN:PDF
| tytuł = Directive 1999/45/EC of the European Parliament and of the Council of 31 May 1999 concerning the approximation of laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the classification, packaging and labelling of dangerous preparations.}}[[Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej|OJEC]] L200, 30.7.1999, ss. 1–68 {{lang|en}}</ref>, które są bardzo podobne do tych zawartych w ''Dyrektywie 67/548/EWG''.
 
Dyrektywy nie stosuje się do przepisów dotyczących:
* produktów leczniczych, [[Narkotyk|narkotykównarkotyk]]ów i [[Radioaktywność|substancji radioaktywnych]];
* przewożenia niebezpiecznych substancji transportem kolejowym, drogowym, wodnym śródlądowym, morskim lub powietrznym;
* amunicji i przedmiotów zawierających substancje wybuchowe w postaci [[zapłonnik (amunicja)|zapłonników]] lub paliw silnikowych;
Linia 26:
 
== Klasyfikacja substancji niebezpiecznych ==
Art. 2 Dyrektywy definiuje grupy substancji i preparatów uznane za niebezpieczne. Niektóre z nich są powiązane z [[Piktogramy ostrzegawcze na opakowaniach odczynników|piktogramami ostrzegawczymi]] i/lub ich kodami.
{{Galeria
| Nazwa=Europejskie piktogramy ostrzegawcze|wielkość=115|pozycja=right
Linia 41:
}}
Grupy substancji na podstawie załącznika I Dyrektywy:
* ''Wybuchowe'' ('''E''')
* ''Utleniające'' ('''O''')
* ''Skrajnie łatwopalne'' ('''F+''')
* ''Łatwopalne'' ('''F''')
* ''Palne'' ('''R10''')
Linia 52:
* ''Drażniące'' ('''Xi''')
* ''Uczulające'' ('''R42''' i/lub '''R43''')
* ''KancerogenneRakotwórcze'' ('''CarcKarc.''') - klasyfikowane do jednej z trzech kategorii (np. ''CarcKarc. CatKat. 3'')
* ''Mutagenne'' ('''Muta.''') - klasyfikowane do jednej z trzech kategorii (np. ''Muta. CatKat. 1'')
* ''Toksyczne dla rozrodczości'' ('''Repr.''') - klasyfikowane do jednej z trzech kategorii (np. ''Repr. CatKat. 2'')
* ''Niebezpieczne dla środowiska'' ('''N''' i/lub '''R52''', '''R53''', '''R59''')
Substancje i preparaty zakwalifikowane do przynajmniej jednej z powyższych grup są wymienione w załączniku I Dyrektywy, który jest regularnie aktualizowany. Publiczna baza substancji wymienionych w załączniku I jest prowadzona przez [[Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta]].
Linia 60:
== Standardowe zwroty informacyjne ==
{{Zobacz też|Zwroty ryzyka|Zwroty bezpieczeństwa}}
Standardowe zwroty informacyjne określone są w załączniku III i IV Dyrektywy. Załącznik III określa zwroty szczególnego ryzyka odnoszącego się do substancji i preparatów niebezpiecznych, często określanych jako [[zwroty ryzyka]]. Załącznik IV określa oznaczenia będące wskazówkami odnoszącymi się do bezpiecznego stosowania niebezpiecznych substancji i preparatów, często określanych jako [[zwroty bezpieczeństwa]].
 
Odpowiednie zwroty muszą być umieszczone na opakowaniu i etykiecie produktu oraz [[Karta charakterystyki|MSDS]].
 
Ostatnia aktualizacja zwrotów standardowych miała miejsce w [[2001]] roku. W ''Dyrektywie 2001/59/WE'' znajduje się ich wykaz wraz z tłumaczeniem na większość języków Unii Europejskiej.<ref name="2001-59-EC">{{cytuj stronę
| url = http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2001:225:0001:0333:EN:PDF
| tytuł = Commission Directive 2001/59/EC of 6 August 2001 adapting to technical progress for the 28th time Council Directive 67/548/EEC on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions relating to the classification, packaging and labelling of dangerous substances.}} [[Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej|OJEC]] L225, 21.8.2001, ss. 1–333 {{lang|en}}</ref>.
 
== Wymogi dotyczące etykietowania ==
Linia 79:
== Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej ==
{{Zobacz też|Karta charakterystyki}}
Art. 27 Dyrektywy nakłada na dostawców obowiązek zapewnienia karty charakterystyki, w formie papierowej lub elektronicznej, przed lub przy pierwszej dostawie niebezpiecznej substancji lub preparatu. Dostawca jest także zobowiązany do informowania użytkowników o wszelkich nowych istotnych informacjach dotyczących produktu. ''Dyrektywa 2001/59/WE'' zawiera szczegółowe wytyczne dotyczące sporządzania kart charakterystyki.<ref name="2001-59-EC"/>.
 
== Transpozycja ==
Dyrektywa jest wiążąca tylko w [[Państwa członkowskie Unii Europejskiej|krajach członkowskich Unii Europejskiej]] i nie może być egzekwowana wobec osób lub firm, dopóki nie zostanie [[Transpozycja (prawo)|transpozycjonowana]] do prawa krajowego danego państwa.
 
== Zobacz też ==