Kardiomiopatia połogowa: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Ab.awbot (dyskusja | edycje)
m →‎Bibliografia: drobne porządki, replaced: {{Hmed → {{Zastrzeżenia|Medycyna
m drobne redakcyjne, lit.
Linia 1:
'''Kardiomiopatia połogowa''' - to rodzaj [[kardiomiopatie|kardiomiopatii]] nabytej, występujący w III trymestrze ciąży lub w ciągu 5 miesięcy po porodzie.
 
Jest spowodowana niedoborem w kardiomiocytach czynnika transkrypcyjnego STAT3, będącego inhibitorem układu antyoksydacyjnego komórki mięśnia sercowego, który jest odpowiedzialny za odszczepienie od prawidłowej cząsteczki [[prolaktyna|prolaktyny]] (która jest wydzielana w dużej ilości w okresie okołoporodowym) fragmentu o masie 16 kDa, który powoduje uszkodzenie kardiomiocytów poprzez nasilenie stresu oksydacyjnego.
Linia 8:
*[[ból w klatce piersiowej]]
*[[zaburzenia rytmu serca]] komorowe
*często współisteniejąwspółistnieją powikłania zakrzepowo-zatorowe.
 
==Leczenie==
Linia 18:
*w celu rozszerzenia naczyń obwodowych stosowana jest [[dihydralazyna]]
*mogą być stosowane kardioselektywne [[leki beta-adrenolityczne]]
*uważa siesię, że 8 tygodniowe stosowania [[bromokryptyna|bromokryptyny]] może hamować rozwój choroby
 
==Częstość występowania==