Otwórz menu główne

Kardiomiopatia połogowa

Kardiomiopatia połogowa – rodzaj kardiomiopatii nabytej, występujący w III trymestrze ciąży lub w ciągu 5 miesięcy po porodzie.

Jest spowodowana niedoborem w kardiomiocytach czynnika transkrypcyjnego STAT3, będącego inhibitorem układu antyoksydacyjnego komórki mięśnia sercowego, który jest odpowiedzialny za odszczepienie od prawidłowej cząsteczki prolaktyny (która jest wydzielana w dużej ilości w okresie okołoporodowym) fragmentu o masie 16 kDa, który powoduje uszkodzenie kardiomiocytów poprzez nasilenie stresu oksydacyjnego.

Objawy choroboweEdytuj

Choroba powoduje następujące objawy kliniczne:

LeczenieEdytuj

Istnieją istotne odmienności leczenia tej postaci kardiomiopatii:

Częstość występowaniaEdytuj

Kardiomiopatia połogowa występuje z częstością 1:3000 ciąż. Objawy choroby mogą ustąpić całkowicie, ale powiększenie serca może się utrzymywać ciągle i wówczas choroba przebiega jak kardiomiopatia rozstrzeniowa. Ryzyko nawrotu choroby w kolejnej ciąży wynosi 20%.

BibliografiaEdytuj

  • A.Szczeklik, M.Tendera;"Kardiologia".Tom I. str.648. Wydawnictwo Medycyna Praktyczna 2009. ISBN 978-83-7430-232-6