Droperydol: Różnice pomiędzy wersjami

|nazwa systematyczna = 1-({1-([4-(4-fluorofenylo)-4-oksobutylo)]-1,2,3,6-tetrahydropirydyn-4-ylo)}-1''H''-benzo[''d'']imidazol-2(3''H'')-on

|nazwy farmaceutyczne = ''Droperidolum''{{łac.|droperidolum}}

|inne nazwy = droperydol

|karta charakterystyki = {{Sigma-Aldrich|d1414|SIGMA|link=tak|data dostępu=2017-04-16}}

|zagrożenia GHS źródło = MSDS

|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|07}}

|hasło GHS = Uwaga

|zwroty H = {{Zwroty H|302}}

|zwroty EUH = {{Zwroty EUH|brak}}

|zwroty P = {{Zwroty P|brak}}

'''Droperidol''' – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], pochodna [[butyrofenon]]u, stosowany jako lek [[Leki przeciwpsychotyczne|przeciwpsychotyczny]] i w anestezjologii do [[neuroleptoanalgezja|neuroleptoanalgezji]] i jako lek przeciwwymiotny. Został opracowany przez firmę [[Janssen Pharmaceutica]] w 1961 roku. Jest silnym antagonistą [[receptory dopaminergiczne|receptorów dopaminergicznych]] [[receptor D2|D₂]]. W 2001 roku droperidol został wycofany z rynku w Wielkiej Brytanii i innych krajach (w tym w Polsce) z powodu groźnych dla życia działań niepożądanych ([[zespół długiego QT|wydłużenie odstępu QT]]), ale następnie ponownie wprowadzony we wskazaniu profilaktyki i leczenia pooperacyjnych nudności i wymiotów<ref>{{Cytuj pismo | nazwisko autor=T. Webb | imię = T. | tytuł = Droperidol: past present and future | czasopismo = Anaesthesia | wolumin = 65 | numer = 5 | stronys = 532 | rokdata = 2010 | doi = 10.1111/j.1365-2044.2010.06315.x | pmid = 20522036 |dostęp=otwarty}}</ref>.