Autoimmunologiczne zapalenie mózgu z obecnością przeciwciał przeciwko receptorom NMDA: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
drobne techniczne, WP:SK+mSK+ToS
DrPZ (dyskusja | edycje)
drobne merytoryczne
Linia 17:
|commons =
}}
'''Autoimmunologiczne zapalenie mózgu z obecnością przeciwciał przeciwko receptorom NMDA''' – postać [[Zapalenie mózgu|zapalenia mózgu]] spowodowanego występowaniem [[Przeciwciało|przeciwciał]]<ref name=Ven2017>{{Cytuj pismo | nazwisko = Venkatesan | imię = A | nazwisko2 = Adatia | imię2 = K | tytuł = Anti-NMDA-Receptor Encephalitis: From Bench to Clinic | czasopismo = ACS Chemical Neuroscience | wolumin = 8 | wydanie = 12 | strony = 2586–2595 | data = 20 grudnia 2017 | doi = 10.1021/acschemneuro.7b00319 | pmid = 29077387 | język = en}}</ref>. Wczesne objawy mogą obejmować [[Gorączka|gorączkę]], bóle głowy oraz uczucie zmęczenia<ref name=Kay2016/><ref name=Kay2011/>, po których zazwyczaj następuje epizod [[Psychoza|psychozypsychotyczny]] z [[urojenia]]mi i [[Halucynacje|halucynacjami]]<ref name=Kay2016/>. Chory może być także niespokojny lub skonfundowanysplątany<ref name=Kay2016/>. Wraz z rozwojem choroby obserwuje się występowanie [[Epilepsja|padaczeknapadów drgawkowych]], zaburzeń ruchowych, [[Depresja oddechowa|depresji oddechowej]] oraz [[Dysautonomia|dysautonomii]]<ref name=Kay2016/>.
 
Około połowa przypadków związana jest z obecnym [[Nowotwór|nowotworem]], najczęściej [[potworniak]]iem [[jajnik]]a, a przyczyna drugiej połowy pozostaje niewyjaśniona<ref name=Ven2017/><ref name=Kay2016/>. Mechanizmem, na podłożu którego rozwija się zapalenie jest [[reakcja autoimmunologiczna]], której nadrzędnym celem jest podjednostka GluN1 [[Receptor NMDA|receptora N-metylo-D-asparaginowego]] w [[mózg]]u<ref name=Kay2016>{{Cytuj pismo | nazwisko = Kayser | imię = MS | nazwisko2 = Dalmau | imię2 = J | tytuł = Anti-NMDA receptor encephalitis, autoimmunity, and psychosis | czasopismo = Schizophrenia Research | wolumin = 176 | wydanie = 1 | strony = 36–40 | data = September 2016 | doi = 10.1016/j.schres.2014.10.007 | pmid = 25458857 | język = en}}</ref><ref name=Min2017/>. Diagnoza zazwyczaj stawiana jest po wykryciu specyficznych przeciwciał w [[Płyn mózgowo-rdzeniowy|płynie mózgowo-rdzeniowym]]<ref name=Kay2016/>. Obraz [[MRI]] mózgu często nie wykazuje odchyleń od normy<ref name=Kay2011/>, a w związku z niespecyficznymi objawami chore osoby często są błędnie diagnozowane<ref name=Min2017/>.
Linia 28:
{{Przypisy}}
 
{{zastrzeżeniaZastrzeżenia|medycyna}}
 
[[Kategoria:Choroby układu nerwowego]]