Zespół Doose: Różnice pomiędzy wersjami

Usunięta treść Dodana treść

Jednokolumnowy

Wersja z 12:27, 17 cze 2014

Zespół Doose - mioklonicznoa-astatyczna padaczka oraz (krótka MAE) lub padaczka z napadami mioklonicznymi-atonicznymi. Zespół Doose jest niezależnym zespołem, który należy do grupy idiopatycznych uogólnionych padaczek w dzieciństwie^[1]. Po raz pierwszy została opisana przez niemieckich epileptologów Rolfa Kruse w 1968 i Hermanna Doose w 1970 roku. Na zespół ten cierpi dwukrotnie więcej chłopców niż dziewczynek.

Bibliografia

H. Oguni, Y. Fukuyama, T. Tanaka, K. Hayashi, M. Funatsuka, M. Sakauchi, S. Shirakawa, M. Osawa: Myoclonic-astatic epilepsy of early childhood–clinical and EEG analysis of myoclonic-astatic seizures, and discussions on the nosology of the syndrome. In: Brain & development. Band 23, Nummer 7, November 2001, S. 757–764, ISSN 0387-7604. PMID 11701290. (Review).
S. A. Kelley, E. H. Kossoff: Doose syndrome (myoclonic-astatic epilepsy): 40 years of progress. In: Developmental medicine and child neurology. Band 52, Nummer 11, November 2010, S. 988–993, ISSN 1469-8749. PMID 20722665. (Review).
C. Doege, R. Kleiss et al.: Myoklonisch-astatische Epilepsie. In: Zeitschrift für Epileptologie. 27, 2014, S. 105-111.

Zobacz też

↑ Andreas Hufschmidt, Michael Bär: Neurologie compact: für Klinik und Praxis. Thieme Verlag, 2009, ISBN 978-3131171955, S. 240

Linki zewnętrzne

www.doosesyndrome.org

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Andreas Hufschmidt, Michael Bär: Neurologie compact: für Klinik und Praxis. Thieme Verlag, 2009, ISBN 978-3131171955, S. 240

[1]