Ditranol: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje)
m zamieniam magiczny ISBN na szablon
-Akron, drobne redakcyjne, drobne techniczne, WP:SK+ToS+mSI+Bn
Linia 3:
|1. grafika = Dithranol structure.svg
|opis 1. grafiki =
|rozmiar 1. grafiki = 140
|2. grafika =
|opis 2. grafiki =
|3. grafika = Dithranol-3D-vdW.png
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = 1,8-dihydroksyantracen-9(10''H'')-on
|nazwy farmaceutyczne = {{łac.|dithranolum}}, ''Dithranolum{{j|la|cignolinum}}'', Cignolinum''{{j|la|cigantralum}}'', Cigantralum''{{j|la|anthralinum}}'', Anthralinum''{{j|la|batidrolum}}'', Batidrolum, Dihydroxyanthranolum''{{j|la|dihydroxyanthranolum}}''
|inne nazwy = cyngolina, antralina, cigantral, batidrol
|wzór sumaryczny = C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>
|inne wzory =
|masa molowa = 226,23
|wygląd = żółty lub brunatnawożółty proszek{{r|FP8}}
|wygląd = żółty lub brunatnawożółty proszek<ref name="FP8">{{cytuj książkę|nazwisko=Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne |tytuł=Farmakopea Polska VIII|rok=2008 |wydawca=Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |miejsce=Warszawa |isbn=978-8388157-53-0 |strony=3491}}</ref>, bez smaku i zapachu<ref name="AKRON">{{Akron|10000/8289|data dostępu=2012-07-30}}</ref>
|SMILES = C1C2=C(C(=CC=C2)O)C(=O)C3=C1C=CC=C3O
|numer CAS = {{CAS|480-22-8}}
|PubChem = {{PubChem|2202}}
|DrugBank =
|gęstość = 1,433
|gęstość źródło = {{r|AKRON}}
|stan skupienia w podanej g = ciało stałe
|g warunki niestandardowe = 20 °C
|rozpuszczalność w wodzie = praktycznie nierozpuszczalny
|rww źródło = {{r|FP8|AKRON}}
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki = '''rozpuszczalny w [[chlorek metylenu|chlorku metylenu]]''':, rozpuszczalny{{r|FP8}}<brbardzo dobrze w />'''[[acetonchloroform]]''':ie dośći trudno{{r|FP8}}<br />'''[[etanolbenzen]]''':ie, dość trudno{{r|FP8}}<br />'''w [[benzenaceton]]''':ie, bardzotrudno dobrze<brw />'''[[chloroformetanol]]''': bardzo dobrzeu{{r|FP8}}
|temperatura topnienia = 178–183
|tt źródło = {{r|FP8}}<ref>{{ChemIDplus|1143-38-0|data dostępu=2012-07-30}}</ref><ref name="SA">{{Sigma-Aldrich|MSDS=tak|10608|Fluka}}</ref>
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia = 400
|tw źródło = {{r|AKRON}}
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
Linia 36 ⟶ 37:
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|logP = 4,23
|kwasowość = 7,16
|zasadowość =
|lepkość =
Linia 48 ⟶ 49:
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|karta charakterystyki = {{Sigma-Aldrich|link=tak|10608|Fluka|data dostępu=2017-10-21}}
|zagrożenia GHS źródło = MSDS
|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|07}}
|hasło GHS = WngUwaga
|zwroty H = {{Zwroty H|315|319|335}}
|zwroty EUH = {{Zwroty EUH|brak}}
|zwroty P = {{Zwroty P|261|305+351+338}}
|zagrożenia UE źródło = MSDS
|piktogram UE = {{Piktogram ostrzegawczy|Xi}}
|zwroty R = {{Zwroty R|36/37/38}}
|zwroty S = {{Zwroty S|26}}
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
Linia 64 ⟶ 61:
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu = 680
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS = CB8927000
|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> 3216 mg/kg (szczur, doustnie){{r|CID}}
|pochodne =
|podobne związki = [[antrachinon]], [[antracen]]
|ATC = [[ATC (D05)|D05 AC01D05AC01]]<br, />[[ATC (D05)|D05 AC51D05AC51]]
|legalność w Polsce =
|stosowanie w ciąży =
Linia 85 ⟶ 82:
|commons =
}}
'''Ditranol''' ([[łacina|{{łac.]] ''Dithranolum''|dithranolum}}) – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]] z grupy [[polifenole|polifenoli]], jeden z najskuteczniejszych [[leki przeciwłuszczycowe|leków przeciwłuszczycowych]], stosowany od ponad 90 lat<ref name="pismo">{{Cytuj pismo r|Iwo2006}}{{od autor = Iwo Janusz, Bożena Dziankowska-Bartkowiak, Anna Zalewska-Janowska | tytuł = Renesans w stosowaniu cygnoliny trwa nadal | czasopismo = Dermatologia Kliniczna | wydanie = 3 | wolumin = 8 | strony = 208-210 | data = 2006 | url = http://core.kmi.open.ac.uk/download/pdf/1097435.pdfkiedy}}</ref>.
 
== Mechanizm działania ==
Linia 96 ⟶ 93:
 
== Wskazania ==
Jeden z podstawowych leków stosowanych w leczeniu [[łuszczyca|łuszczycy]]. Mimo wprowadzenia na rynek wielu nowych preparatów przeciwłuszczycowych ditranol jest nadal jednym z najskuteczniejszych, a przy tym pozbawiony jest poważniejszych działań ubocznych<ref name="pismo" />{{r|Iwo2006}}. Stosowany jest również w przewlekłych [[dermatozy złuszczające|dermatozach złuszczających]].
 
== Przeciwwskazania ==
Linia 116 ⟶ 113:
Występują rzadko i mają charakter przemijający. Występuje pieczenie, zaczerwienienie skóry. Lek może powodować również powstawanie brązowych plam na skórze, które można usunąć wodnym roztworem [[chlorek wapnia|chlorku wapnia]].
 
{{== Przypisy}} ==
{{Przypisy-lista|1=
* <ref name="CID">{{ChemIDplus|1143-38-0|data dostępu=2012-07-30}}</ref>
* <ref name="FP8">{{FP8|strony=3491}}</ref>
* <ref name="Iwo2006">{{Cytuj| autor = Iwo Janusz, Bożena Dziankowska-Bartkowiak, Anna Zalewska-Janowska |tytuł = Renesans w stosowaniu cygnoliny trwa nadal |czasopismo = Dermatologia Kliniczna |numer = 3 |wolumin = 8 |s = 208–210 |data = 2006 |url = http://cornetis.pl/artykul/3247.html |dostęp=z |issn=1730-7201}}</ref>
* <ref name="SA">{{Sigma-Aldrich|MSDS=tak|10608|Fluka|data dostępu=2017-10-21}}</ref>
}}
 
== Bibliografia ==
* {{cytuj|autor=J. Podlewski, A. Chwalibogowska-Podlewska, ''|tytuł=Leki współczesnej terapii'', |wydawca=Split Trading, |miejsce=Warszawa |data=2005, wyd. |wydanie=17, {{ISBN|isbn=83-85632-82-4}}{{brak strony}}
* {{cytuj pismo | autor = F.R. Ahmed | tytuł = The correct structural formula for anthralin | czasopismo = Acta Cryst. B | wolumin = 36 | wydanienumer = 12 | stronys = 3184-31863184–3186 | rokdata = 1980 | doi = 10.1107/S0567740880011247 | język = en |dostęp = z}}
 
== Linki zewnętrzne ==
* [http://www.pharma-cosmetic.com.pl/?strona,doc,pol,glowna,0,0,174,1,0,ant.html Opis na stronie producenta – Pharma Cosmetic]
{{Klasyfikacja ATC|D05}}
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}
 
[[Kategoria:ATC-D05]]
[[Kategoria:Polifenole]]
[[Kategoria:Ketony]]
[[Kategoria:ATC-D05Polifenole]]