Sacharyna: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
m Ujednoznacznienie linku z Cukier na cukier spożywczy przy pomocy Popups
m Ujednoznacznienie linku z Eter na eter dietylowy przy pomocy Popups, WP:SK
Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
|Nazwa = Sacharyna
|grafika1 = Saccharin-2D-skeletal.png
|grafika1_opis =
|grafika2 = Saccharin-3D-balls.png
|grafika2_opis =
|grafika3 =
|grafika3_opis =
|Nazwa systematyczna = 1,1-diokso-1,2-benzotiazol-3-on
|Inne nazwy = E954; imid kwasu 2-sulfobenzoesowego; sulfimid ''o''-benzoesowy
|Wzór sumaryczny = C<sub>7</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>3</sub>S
|Inne wzory =
|SMILES = C1=CC=C2C(=C1)C(=O)NS2(=O)=O
|Masa molowa = 183,1845
|Wygląd = białe, krystaliczne ciało stałe
|Numer CAS = 81-07-2
|PubChem = 5143
|DrugBank =
|Gęstość = 0.828
|Stan skupienia w podanej G = ciało stałe
|G warunki niestandardowe =
|Rozpuszczalność w wodzie = 3,3 g/dm<sup>3</sup>
|RwW warunki niestandardowe = 20 °C
|Inne rozpuszczalniki =
|Temperatura topnienia = 229
|Tt warunki niestandardowe =
|Temperatura wrzenia =
|Tw warunki niestandardowe =
|Temperatura krytyczna =
|Ciśnienie krytyczne =
|Kwasowość = 2
|Zasadowość =
|Aktywność optyczna =
|Lepkość =
|L warunki niestandardowe =
|Napięcie powierzchniowe =
|Np warunki niestandardowe =
|Punkt izoelektryczny =
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =
|Układ krystalograficzny =
|Moment dipolowy =
|Zewnętrzne dane MSDS =
|Hazard E =
|Hazard C =
|Hazard O =
|Hazard F =
|Hazard FF =
|Hazard T =
|Hazard TT =
|Hazard Xn =
|Hazard Xi =
|Hazard N =
|Palność =
|Zdrowie =
|Reaktywność =
|Inne =
|Temperatura zapłonu =
|Tz uwagi =
|Tz warunki niestandardowe =
|Temperatura samozapłonu =
|Ts uwagi =
|Ts warunki niestandardowe =
|Zwroty ryzyka =
|Zwroty bezpieczeństwa =
|Numer RTECS = DE4200000
|Inne aniony =
|Inne kationy =
|Pochodne ? =
|? =
|? =
|Podobne związki = [[ftalimid]], [[ninhydryna]]
|aktywny =
|minerał =
}}
'''Sacharyna''' - [[sztuczny środek słodzący]]. Jest to [[Imidy|imid]] kwasu ''o''-sulfobenzoesowego, o [[Symbolika chemiczna|wzorze sumarycznym]] C<sub>7</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>3</sub>S. Odkryty w [[1879]] roku przez [[Ira Remsen]]a i [[Constantin Fahlberg|Constantina Fahlberga]] z [[Johns Hopkins University]] w [[Stany Zjednoczone|USA]]. Na produktach spożywczych oznaczana jest kodem [[Lista E|E954]].
 
Sacharyna jest ok. 300 do 500 razy słodsza od [[cukier spożywczy|cukru]] (stężenie, przy którym jest już wyczuwalna to 23 μmol/L - dla porównania: glukoza 80 mmol/l, a NaCl 100 μmol/l), nie posiada jednak wartości odżywczych (nie jest trawiona przez organizm człowieka). Nie powoduje [[próchnica zębów|próchnicy]]. Gorzkawo-metaliczny posmak maskuje jej stosowanie w mieszankach z [[cyklaminy|cyklaminianami]] oraz [[Aminokwasy|aminokwasami]].
 
Sacharyna jest białą, krystaliczną substancją o temp. topnienia 228[[Skala Celsjusza|°C]]. Trudno rozpuszczalna w zimnej, lepiej we wrzącej wodzie. Dobrze rozpuszcza się w [[glicerol]]u, [[eter dietylowy|eterze]]ze, [[benzen]]ie, [[chloroform]]ie itd. Najczęściej stosowana jako [[sole|sól]] [[sód|sodowa]] (''sacharynian sodu''; rozp. 670 [[gram|g]]/l), rzadziej [[potas]]owa i [[wapń|wapniowa]]<ref>Remsen, I. and Fahlberg, C., (1879). "Über die Oxydation des Orthotoluolsulfamids". ''Chemische Berichte'', '''12''': 469–473.</ref><ref>P. M. Priebem, G. B. Kauffman (1980). "Making governmental policy under conditions of scientific uncertainty: A century of controversy about saccharin in congress and the laboratory". ''Minerva'', '''18''' (4): 556–574. {{doi|10.1007/BF01096124}}.</ref>. Stabilna w [[Skala pH|pH]] 2-7 i [[temperatura|temperaturze]] poniżej 150[[Skala Celsjusza|°C]]. Szybko ulega [[biodegradacja|biodegradacji]].
 
== Szkodliwość ==
Badania sacharyny z lat 60. i 70. wskazywały, że substancja ta może być [[karcynogen]]em. W roku 1977 stwierdzono zwiększenie częstości występowania raka [[pęcherz]]a u [[szczur]]ów przyjmujących duże dawki sacharyny, co było bezpośrednią przyczyną zakazania stosowania tego związku w [[Kanada|Kanadzie]]. Natomiast w [[Stany Zjednoczone|USA]] protesty ze strony [[diabetyk]]ów spowodowały ogłoszenie [[moratorium]] na podobny zakaz, wymagane natomiast było podawanie informacji o możliwym działaniu rakotwórczym.
 
Kolejne badania nie dały jednoznacznej odpowiedzi na pytanie o potencjalną szkodliwość sacharyny u zwierząt, natomiast nigdy nie powiązano sacharyny ze zwiększoną zapadalnością na nowotwory u ludzi. Uznaje się, że ryzyko jest znikome.<ref>Weihrauch M. R., Diehl V. (2004). "Artificial sweeteners - do they bear a carcinogenic risk?". ''Annals of Oncology'', '''15''' (10): 1460-1465; {{doi|10.1093/annonc/mdh256}}.</ref> Ostatecznie badania na szczurach uznane zostały za nieadekwatne do ludzi i w 2000 r. [[Kongres USA]] wycofał wymóg podawania ostrzeżeń o ryzyku zdrowotnym spożywania produktów zawierających sacharynę.
 
{{przypisy}}
 
{{Związek chemiczny stub}}
 
[[Kategoria:Organiczne związki azotowe]]