Wersja z 23:18, 31 gru 2010 edytuj KamikazeBot (dyskusja \| edycje) 550 479 edycji →‎Źródła: Bot usuwa zbędny szablon {{stub}} ← poprzednia edycja		Wersja z 23:21, 18 lut 2011 edytuj anuluj edycję Wostr (dyskusja \| edycje) Członkowie Komitetu Arbitrażowego, Redaktorzy, Administratorzy 42 792 edycje infobox, drobne redakcyjne, WP:SK następna edycja →
Linia 1: {{Związek chemiczny infobox [[Plik:Dulcin structure.svg\|thumb\|Dulcyna, C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>]]▼ \| Nazwa = Dulcyna '''Dulcyna''' (z łac. ''dulcis'' – słodki), ''p''-etoksyfenylomocznik – [[związek organiczny\|organiczny]] [[związek chemiczny]], [[aryl]]owa pochodna [[mocznik]]a. Odkryta w [[1884]] przez [[Joseph Berlinerbau\|Josepha Berlinerbau]]. Jest to biały krystaliczny proszek rozpuszczalny w wodzie, około 100-300 razy słodszy od [[cukier spożywczy\|cukru konsumpcyjnego]]. W przeciwieństwie do [[sacharyna\|sacharyny]] nie daje gorzkiego posmaku. W pierwszej połowie XX w. stosowana jako [[sztuczne środki słodzące\|sztuczny środek słodzący]].▼ \| grafika1 = \| grafika1_opis = \| grafika2 = \| grafika2_opis = \| grafika3 = Dulcin.svg \| grafika3_opis = \| Nazwa systematyczna = 4-etoksyfenylokarbamid \| Inne nazwy = ▲~~[[Plik:Dulcin structure.svg~~ \|~~thumb\|Dulcyna,~~ Wzór sumaryczny = C<sub>9</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>]] \| Inne wzory = \| SMILES = CCOC1=CC=C(C=C1)NC(=O)N \| Masa molowa = 180,20 \| Wygląd = \| Numer CAS = {{CAS\|150-69-6}} \| PubChem = 9013 \| DrugBank = \| Właściwości = ukryj \| Gęstość = \| Stan skupienia w podanej G = \| G warunki niestandardowe = \| Rozpuszczalność w wodzie = \| RwW warunki niestandardowe = \| Inne rozpuszczalniki = \| Temperatura topnienia = \| Tt warunki niestandardowe = \| Temperatura wrzenia = \| Tw warunki niestandardowe = \| Temperatura krytyczna = \| Ciśnienie krytyczne = \| Kwasowość = \| Zasadowość = \| Aktywność optyczna = \| Lepkość = \| L warunki niestandardowe = \| Napięcie powierzchniowe = \| Np warunki niestandardowe = \| Punkt izoelektryczny = \| Typ hybrydyzacji i VSEPR = \| Układ krystalograficzny = \| Moment dipolowy = \| Zewnętrzne dane MSDS = \| Źródło zagrożeń =<ref name="ChemInfo">{{cytuj stronę\|url=http://newsearchch.chemexper.com/cheminfo/servlet/org.dbcreator.MainServlet?searchValue=BTB13290&currency=EUR&country=DE&language=EN&sessionID=nt1fnw451a0jmy45zgdzj5no&format=maybridgeSCR&target=entry&style=/misc/hosted/maybridge/styleSCR.css&forGroupNames=maybridgeSCR&searchTemplate=mdlNumber.value%3D%22%3F%22+elsor+entry.catalogID%3D%22%3F%22+elsor+entry.catalogID%3D%22%3FSC%22+elsor+mf.value%3D%22%3F%22+elsor+mol.value%3D%22%3F%22+elsor+(iupac.value%3C%25%3E%22%3F%22+or+catalog.description%3C%25%3E%22%3F%22)&action=PowerSearch&history=on \|tytuł=N-(4-ethoxyphenyl)urea \|data dostępu=2011-02-18\|język=en}}</ref> \| Piktogram = {{Piktogram ostrzegawczy\|Xn}} \| Palność = \| Zdrowie = \| Reaktywność = \| Inne = \| Temperatura zapłonu = \| Tz warunki niestandardowe = \| Temperatura samozapłonu = \| Ts warunki niestandardowe = \| Zwroty ryzyka = {{Zwroty R\|20/21/22\|36/37/38\|40}} \| Zwroty bezpieczeństwa = {{Zwroty S\|22\|26\|36/37/39}} \| Numer RTECS = \| Inne aniony = \| Inne kationy = \| Pochodne ? = \| ? = \| Podobne związki = \| aktywny = \| minerał = }} ▲'''Dulcyna''' (z łac. ''dulcis'' – słodki), ''p''-etoksyfenylomocznik – [[związek organiczny\|organiczny]] [[związek chemiczny]], [[~~aryl~~Grupa arylowa\|arylowa]]~~owa~~ pochodna [[mocznik]]a. Odkryta w [[1884]] przez [[Joseph Berlinerbau\|Josepha Berlinerbau]]. Jest to biały krystaliczny proszek rozpuszczalny w wodzie, około 100-300 razy słodszy od [[cukier spożywczy\|cukru konsumpcyjnego]]. W przeciwieństwie do [[sacharyna\|sacharyny]] nie daje gorzkiego posmaku. W pierwszej połowie XX w. stosowana jako [[sztuczne środki słodzące\|sztuczny środek słodzący]]. Wczesne testy medyczne (koniec XIX w.) nie dały jednoznacznych wyników co do możliwych szkodliwych skutków spożywania dulcyny. Ostatecznie uznano, że korzyści płynące z jej stosowania przewyższają efekty negatywne i związek został dopuszczony do handlu z przeznaczeniem głównie jako słodzik dla [[~~diabetyk~~Cukrzyca\|diabetyków]]ów i osób otyłych. W 1951 [[Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków\|FDA]] opublikował wyniki badań wskazujących na długotrwałą toksyczność dulcyny i została ona wycofana z rynku. == Zobacz też == * [[aspartam]] {{Przypisy}} ~~== Źródła ==~~ == Bibliografia == {{Bibliografia\|1= * {{cytuj pismo\|autor=Robert H. Goldsmith\|tytuł=A tale of two sweeteners\|czasopismo=J. Chem. Educ.\|wydanie=11\|wolumin=64\|strony=954-955\|data=1987\|doi=10.1021/ed064p954}} }} [[Kategoria:Substancje słodzące]]

Dulcyna: Różnice pomiędzy wersjami