Hormon antydiuretyczny: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m Wycofano edycje użytkownika 185.75.163.122 (dyskusja). Autor przywróconej wersji to Czytelnik Janek. |
|||
Linia 47:
== Działanie ==
Powoduje zagęszczanie [[mocz]]u pobudzając [[resorpcja|resorpcję]] wody w [[kanalik nerkowy|kanalikach nerkowych]] (kanalikach zbiorczych)<ref>{{cytuj książkę |nazwisko =Traczyk | imię =W. | tytuł =Fizjologia człowieka z elementami fizjologii stosowane i klinicznej | wydawca = | miejsce = | rok = | strony =855 |isbn=}}</ref> poprzez pobudzanie receptorów V2. Na [[akwaporyna|akwaporyny]] działa w dwojaki sposób: krótkoterminowa regulacja kieruje [[akwaporyna|AQP2]] do błony (odpowiedź w ciągu kilku minut), natomiast długoterminowa (efekty widoczne na przestrzeni kilku dni) powoduje ekspresję genów kodujących kanał
Powoduje skurcz naczyń krwionośnych poprzez receptory V1, obecne na ich powierzchni.
Jest podejrzewana o udział w regulacji zachowań społecznych różnych gatunków zwierząt, w tym również ludzi<ref>{{cytuj stronę|url = http://neuroskoki.info/neurobiologia-zaufania/|tytuł = Neurobiologia zaufania|data dostępu =
== Regulacja wydzielania ==
Linia 73:
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}
{{Hormony osi podwzgórze-przysadka-tkanka docelowa}}
{{Klasyfikacja ATC|H01}}
[[Kategoria:Hormony peptydowe]]
|