Wersja z 08:30, 17 sty 2018 edytuj Paweł Ziemian BOT (dyskusja \| edycje) Boty 1 384 760 edycji m Dodaję nagłówek przed Szablon:Przypisy ← poprzednia edycja		Wersja z 23:04, 6 mar 2018 edytuj anuluj edycję Wostr (dyskusja \| edycje) Członkowie Komitetu Arbitrażowego, Redaktorzy, Administratorzy 42 805 edycji oznakowanie zagrożeń, źródła/przypisy, drobne redakcyjne, drobne techniczne, WP:SK+ToS+mSI+Bn następna edycja →
Linia 1: {{Związek chemiczny infobox \|nazwa = Ketokonazol \|1. grafika = ~~Ketoconazole2~~Ketoconazole enantiomers.~~png~~svg \|opis 1. grafiki = enancjomer ketokonazolu: (2''R'',4''S'')-(+) u góry, (2''S'',4''R'')-(−) u dołu \|~~rozmiar 1~~2. ~~grafiki~~grafika = ~~240~~ ~~\|2. grafika = Ketoconazole3Dan.gif~~ \|opis 2. grafiki = \|3. grafika = \|opis 3. grafiki = \|nazwa systematyczna = ~~Ketokonazol~~ \|inne nazwy = \|wzór sumaryczny = C<sub>26</sub>H<sub>28</sub>Cl<sub>2</sub>N<sub>4</sub>O<sub>4</sub> Linia 26 ⟶ 25: \|rww warunki niestandardowe = \|inne rozpuszczalniki = \|temperatura topnienia = ~~146~~147 \|tt źródło = <ref name="SA">{{Sigma-Aldrich\|K1003\|SIGMA\|MSDS=tak\|data dostępu=2018-03-06}}</ref> \|tt warunki niestandardowe = \|temperatura wrzenia = Linia 36 ⟶ 35: \|ciśnienie krytyczne = \|ck źródło = \|logP = 3,507<ref name="SA" /> \|kwasowość = \|zasadowość = Linia 48 ⟶ 47: \|moment dipolowy = \|moment dipolowy źródło = \|karta charakterystyki = {{Sigma-Aldrich\|K1003\|SIGMA\|link=tak\|data dostępu=2018-03-06}} \|zagrożenia GHS źródło = MSDS \|piktogram GHS = {{Piktogram GHS\|06\|08\|09}} \|hasło GHS = Niebezpieczeństwo \|zwroty H = {{Zwroty H\|301\|360F\|373\|410}} \|zwroty EUH = {{Zwroty EUH\|brak}} \|zwroty P = {{Zwroty P\|201\|273\|301+310\|308+313\|501}} \|NFPA 704 = \|NFPA 704 źródło = Linia 67 ⟶ 66: \|pochodne = \|podobne związki = \|ATC = [[ATC (D01)\|D01AC08]], [[ATC (J02)\|J02AB02]], [[ATC (G01)\|G01AF11]] \|commons = Category:Ketoconazole }} '''Ketokonazol''' ~~([[Klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna\|ATC]]: [[ATC (D01)\|D 01 AC 08]], [[ATC (J02)\|J 02 AB 02]], [[ATC (G01)\|G 01 AF 11]])~~ – [[Związki organiczne\|organiczny związek chemiczny]], [[lek]] [[grzybica\|przeciwgrzybiczy]] z grupy azoli, o szerokim spektrum działania obejmującym [[dermatofity]], [[Saccharomycetes\|drożdżaki]] i [[grzyby]] polimorficzne. Mechanizm działania polega na blokowaniu biosyntezy [[ergosterol]]u błony komórkowej przez blokadę enzymu demetylującego lanosterol (C14-demetylazy lanosterolu). Następstwem są zmiany przepuszczalności [[ściana komórkowa\|ściany komórkowej]] co prowadzi do obumarcia komórki grzyba. W lipcu 2013 [[Europejska Agencja Leków]] zaleciła zawieszenie pozwoleń na dopuszczanie do obrotu dla doustnych leków zawierających ketokonazol argumentując, iż korzyści ze stosowania doustnych leków zawierających ketokonazol nie przeważają nad ryzykiem uszkodzenia wątroby w leczeniu infekcji grzybiczych. Ketokonazol do stosowania miejscowego (np. kremy, maści, szampony) nadal może być stosowany, gdyż ilość wchłanianego ketokonazolu jest bardzo niewielka w przypadku tych postaci leku<ref>{{Cytuj ~~stronę~~ \| url = http://www.urpl.gov.pl/pl/europejska-agencja-lek%C3%B3w-zaleca-zawieszenie-pozwolen-na-dopuszczanie-do-obrotu-dla-doustnych-lek%C3%B3w \| tytuł = Europejska Agencja Leków zaleca zawieszenie pozwoleń na dopuszczanie do obrotu dla doustnych leków zawierających ketokonazol \| data = 26 lipca ~~2013r~~2013 \| data dostępu = 2016-10-14}}</ref>. == Wskazania == Linia 85: * [[Leiszmanioza]] Ketokonazol stosuje się w leczeniu zespołu Cushinga. Leczenie farmakologiczne ketokonazolem jest wskazane tylko jako przygotowanie do zabiegu operacyjnego lub u chorych, którzy nie mogą być operowani<ref>{{cytuj ~~książkę~~\|tytuł=Farmakologia i Toksykologia\|autor=Mutschler\|~~wydawnictwo~~wydawca=MedPharm Polska\|~~strony~~s=457\|isbn=9788360466810}}</ref>. == Przeciwwskazania == Linia 113: {{Klasyfikacja ATC\|D01\|G01\|J02}} ~~[[Kategoria:ATC-D01]]~~ ~~[[Kategoria:ATC-J02]]~~ ~~[[Kategoria:ATC-G01]]~~ [[Kategoria:Amidy]] [[Kategoria:Dioksolany]]

Ketokonazol: Różnice pomiędzy wersjami