Grupa aldehydowa: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Nie podano opisu zmian |
- fragmenty które bardziej pasują do hasła aldehyd |
||
Linia 3:
Grupa ta jest charakterystyczna grupą [[aldehyd|aldehydów]] i [[aldozy|aldoz]] . Zapisywana często skrótowo jako -CHO.
Jest to grupa silnie polarna, przy czym częściowy ładunek ujemny znajduje się na atomie [[tlen]]u, zaś dodatni na [[węgiel|węglu]]. Powoduje to dużą reaktywność aldehydów w reakcji [[addycja nukleofilowa|addycji nukleofilowej]]. Grupa aldehydowa jest płaska (trygonalna), co zwiększa podatność na atak [[nukleofil|nukleofila]].
Jak łatwo się domyślić, najbardziej reaktywny jest [[formaldehyd]], który zawiera dwa atomy wodoru przy atomie węgla. Wygodniejszymi w syntezie analogami formaldehydu są paraform i [[trioksan]]. Dużą reaktywnością odznaczają się również bardziej złożone związki, w których efekt elektronowy sumuje sie, jak np. w cząsteczkach acetylooctanu etylu, lub diacetonu. Tu jednak wykorzystuje się częściej w syntezie organicznej fakt, iż związki te mają mocno kwaśne protony przy węglach alfa.
[[Kategoria:Chemia organiczna]]
|