Wikipedia:Artykuły na Medal/zajawki/Stwardnienie guzowate
Zajawka artykułu Stwardnienie guzowate
[[Plik:TuberousSclerosis-Kothe.jpg|left|100px]] '''[[Stwardnienie guzowate]]''' (choroba Bourneville'a-Pringle'a, [[łacina|łac.]] ''sclerosis tuberosa'', ''morbus Bourneville-Pringle'', ''epiloia'', ''dysplasia neurocutanea'' - dysplazja nerwowo-skórna, [[język angielski|ang.]] ''tuberous sclerosis'', ''tuberous sclerosis complex'', TS, TSC) - rzadka, wielonarządowa choroba uwarunkowana genetycznie, należąca do grupy [[fakomatozy|fakomatoz]], powodująca zmiany w [[nerka]]ch, [[serce|sercu]], [[oko|gałkach ocznych]], [[mózgowie człowieka|mózgu]], [[płuco|płucach]] i [[skóra|skórze]], często związana z [[niepełnosprawność intelektualna|upośledzeniem umysłowym]] i [[padaczka|padaczką]]. Stwardnienie guzowate zostało opisane jako nowa jednostka chorobowa w [[1880]] roku przez [[Désiré-Magloire Bourneville|Désiré'a-Magloirea Bourneville'a]]. Przez ostatnie dwa dziesięciolecia dokonał się znaczny postęp w wiedzy o tej chorobie, związany z odkryciem jej genetycznego podłoża - mutacji w genach ''TSC1'' i ''TSC2''. Stwarza on nowe możliwości skutecznej terapii stwardnienia guzowatego. ''[[Stwardnienie guzowate|Czytaj więcej …]]''
Poniżej w porządku chronologicznym widoczne są ekspozycje tej zajawki. Prosimy nie poprawiać ich z wyjątkiem aktualizacji linków po przenosinach artykułów.
2007-10-06 edytuj
Stwardnienie guzowate (choroba Bourneville'a-Pringle'a, łac. sclerosis tuberosa, morbus Bourneville-Pringle, epiloia, dysplasia neurocutanea - dysplazja nerwowo-skórna, ang. tuberous sclerosis, tuberous sclerosis complex, TS, TSC) - rzadka, wielonarządowa choroba uwarunkowana genetycznie, należąca do grupy fakomatoz, powodująca zmiany w nerkach, sercu, gałkach ocznych, mózgu, płucach i skórze, często związana z upośledzeniem umysłowym i padaczką. Stwardnienie guzowate zostało opisane jako nowa jednostka chorobowa w 1880 roku przez Désiré'a-Magloirea Bourneville'a. Przez ostatnie dwa dziesięciolecia dokonał się znaczny postęp w wiedzy o tej chorobie, związany z odkryciem jej genetycznego podłoża - mutacji w genach TSC1 i TSC2. Stwarza on nowe możliwości skutecznej terapii stwardnienia guzowatego.