Zespół Werdniga-Hoffmanna

Zespół Werdniga-Hoffmanna (ang. Werdnig–Hoffmann disease) – dawne określenie niemowlej postaci rdzeniowego zaniku mięśni (tzw. postaci I), rzadkiej choroby genetycznej powodującej postępujące obumieranie motoneuronów i słabnięcie mięśni szkieletowych. Opisali ją niezależnie od siebie Johann Hoffmann^[1] i Guido Werdnig^[2].

Przypisy edytuj

↑ J. Hoffmann. Weitere Beiträge zur Lehre von der progressiven neurotischen Muskeldystrophie. Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde, Berlin, 1891, 1: 95-120.
↑ G. Werdnig. Zwei frühinfantile hereditäre Fälle von progressiver Muskelatrophie unter dem Bilde der Dystrophie, aber auf neurotischer Grundlage. Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten, Berlin, 1891, 22: 437-481

Linki zewnętrzne edytuj

SPINAL MUSCULAR ATROPHY, TYPE I; SMA1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] J. Hoffmann. Weitere Beiträge zur Lehre von der progressiven neurotischen Muskeldystrophie. Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde, Berlin, 1891, 1: 95-120.

[2] G. Werdnig. Zwei frühinfantile hereditäre Fälle von progressiver Muskelatrophie unter dem Bilde der Dystrophie, aber auf neurotischer Grundlage. Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten, Berlin, 1891, 22: 437-481

[1]

[2]