Alkohol diacetonowy
Alkohol diacetonowy – organiczny związek chemiczny z grupy β-hydroksyketonów (tj. ketonów zawierających grupę hydroksylową przy drugim atomie węgla). W temperaturze pokojowej bezbarwna, palna ciecz o przyjemnym, słabym zapachu. Używany w syntezie chemicznej, a także jest jako rozpuszczalnik, dodatek do płynów hydraulicznych i paliw, a także podczas flotacji rud miedzi[1][2].
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C6H12O2 | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
116,16 g/mol | ||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwna ciecz | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Otrzymywanie edytuj
Można go otrzymać w wyniku kondensacji aldolowej dwóch cząsteczek acetonu[3], katalizowanej zasadą, np. wodorotlenkiem baru lub wodorotlenkiem wapnia[4]:
Ponieważ jest to reakcja odwracalna, która w stanie równowagi zawieraj jedynie ok. 2% alkoholu diacetonowego, prowadzi się ją w aparacie Soxhleta, usuwając niżej wrzący aceton z mieszaniny reakcyjnej, co pozwala na prawie całkowitą konwersję acetonu do produktu[3][4].
Przypisy edytuj
- ↑ a b c d Diacetone Alcohol (DAA) or 4-Hydroxy-4-methyl-2-pentanone or 4-Hydroxy-4-methylpentan-2-one. Solvay. [dostęp 2024-01-23]. (ang.).
- ↑ Jerzy K. Piotrkowski, Elżbieta Bruchajzer. 4-Hydroksy-4-metylopentan-2-on. „Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy”. 2 (36), s. 189–206, 2003.
- ↑ a b Aldol reactions, [w:] Peter Sykes , A Guidebook To Mechanism In Organic Chemistry, Longman, 1985, s. 224–226 [dostęp 2024-01-27] (ang.).
- ↑ a b J.B. Conant , Neal Tuttle , Diacetone alcohol, „Organic Syntheses”, 1, 1921, s. 45, DOI: 10.15227/orgsyn.001.0045 (ang.).
Linki zewnętrzne edytuj
- diacetone alcohol, [w:] Chemical Entities of Biological Interest, European Bioinformatics Institute, CHEBI:55381 (ang.).