Chromosom 11

Chromosom 11 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 11 liczy około 134,5 milionów par zasad, co stanowi około 4-4,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 11 szacuje się na 1 300-1 700. Najnowsze badania określają liczbę genów kodujących białka na 1 524, a liczbę pseudogenów na 765^[1].

Geny

ACAT1
ATM
CPT1A
DHCR7
HBB
HMBS
INS
PAX6
PTS
SAA1
SBF2
SMPD1
TECTA
TH
USH1C.

Choroby

Niektóre z genetycznie uwarunkowanych chorób wiązanych z mutacją w genach chromosomu 11:

Przypisy

↑ Taylor TD et al. Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification. „Nature”. 440. 7083, s. 497-500, 2006. PMID: 16554811.

Bibliografia

Taylor TD, Noguchi H, Totoki Y, Toyoda A, Kuroki Y, Dewar K, Lloyd C, Itoh T, Takeda T, Kim DW, She X, Barlow KF, Bloom T, Bruford E, Chang JL, Cuomo CA, Eichler E, FitzGerald MG, Jaffe DB, LaButti K, Nicol R, Park HS, Seaman C, Sougnez C, Yang X, Zimmer AR, Zody MC, Birren BW, Nusbaum C, Fujiyama A, Hattori M, Rogers J, Lander ES, Sakaki Y. Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification. „Nature”. 440. 7083, s. 497-500, 2006. PMID: 16554811.
Gilbert F. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. „Genetic Testing”. 4. 4, s. 409-426, 2000. PMID: 11216668.

Linki zewnętrzne

Human Genome Organisation (ang.)
Chromosom 11. ghr.nlm.nih.gov. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-06-12)]. na stronie Genetics Home Reference (ang.)

[1] Taylor TD et al. Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification. „Nature”. 440. 7083, s. 497-500, 2006. PMID: 16554811.

[1]