Otwórz menu główne

Otępienie czołowo-skroniowe (ang. frontotemporal dementia, FTD) – klinicznie, genetycznie i morfologicznie heterogenna grupa chorób neurodegeneracyjnych należących do tauopatii. Zalicza się tu chorobę Picka, wariant czołowy FTD, wariant skroniowy FTD, wariant behawioralny FTD i postępującą afazję bez płynności mowy.

Otępienie czołowo-skroniowe
ICD-10 G31.0
DiseasesDB 10034
OMIM 600274
MeSH D003704

Spis treści

EpidemiologiaEdytuj

Otępienie czołowo-skroniowe stanowi przyczynę 8–10% przypadków demencji. Większość to przypadki sporadyczne; postacie rodzinne są rzadkie. Krewni pacjentów z FTD mają 3,5 razy wyższe ryzyko zachorowania od populacji ogólnej.

Objawy i przebiegEdytuj

Choroba PickaEdytuj

Osobny artykuł: Choroba Picka.

LeczenieEdytuj

Nie ma skutecznej terapii zaburzeń poznawczych w otępieniach czołowo-skroniowych[1].

PrzypisyEdytuj

  1. Standardy leczenia farmakologicznego niektórych zaburzeń psychicznych. Marek Jarema (red.). Gdańsk: ViaMedica, 2015, s. 146. ISBN 978-83-7599-867-2.

BibliografiaEdytuj