Otępienie czołowo-skroniowe

Otępienie czołowo-skroniowe (ang. frontotemporal dementia, FTD) – klinicznie, genetycznie i morfologicznie heterogenna grupa chorób neurodegeneracyjnych należących do tauopatii. Zalicza się tu chorobę Picka, wariant czołowy FTD (inaczej behawioralny - bvFTD), wariant skroniowy FTD (inaczej semantyczny lub semantyczny wariant pierwotnej afazji postępującej - SvPPA) i postępującą afazję bez płynności mowy (NfvPP).

Otępienie czołowo-skroniowe
Klasyfikacje
ICD-10

G31.0

DiseasesDB

10034

OMIM

600274

MeSH

D003704

Epidemiologia edytuj

Otępienie czołowo-skroniowe stanowi przyczynę 8–10% przypadków demencji. Większość to przypadki sporadyczne; postacie rodzinne są rzadkie. Krewni pacjentów z FTD mają 3,5 razy wyższe ryzyko zachorowania od populacji ogólnej.

Objawy i przebieg edytuj

Choroba Picka edytuj

Osobny artykuł: Choroba Picka.

Leczenie edytuj

Nie ma skutecznej terapii zaburzeń poznawczych w otępieniach czołowo-skroniowych[1].

Przypisy edytuj

  1. Standardy leczenia farmakologicznego niektórych zaburzeń psychicznych. Marek Jarema (red.). Gdańsk: ViaMedica, 2015, s. 146. ISBN 978-83-7599-867-2.

Bibliografia edytuj