Wikipedia:Artykuły na Medal/zajawki/Białko von Hippla-Lindaua
Zajawka artykułu Białko von Hippla-Lindaua
[[Plik:VHLComplex.jpg|left|100px]]
'''[[Białko von Hippla-Lindaua|Białko VHL]]''' (''pVHL'') - [[białka|białko]], kodowane przez [[gen]] ''VHL'' znajdujący się na [[chromosom 3|chromosomie 3]]. Gen ''VHL'' jest [[antyonkogen|genem supresorowym]]; jego [[mutacja]] prowadzi do rozwoju [[nowotwór|nowotworów]]. Germinalne mutacje w genie ''VHL'' prowadzą do [[zespół von Hippla-Lindaua|choroby von Hippla i Lindaua]], która charakteryzuje się występowaniem w młodym wieku i rodzinnie określonych typów bogato unaczynionych nowotworów [[ośrodkowy układ nerwowy|ośrodkowego układu nerwowego]], [[siatkówka (anatomia)|siatkówki]], [[nadnercze|rdzenia nadnerczy]], [[trzustka|trzustki]] i innych narządów.<br />
Nazwa genu pochodzi od nazwy choroby von Hippla i Lindaua ([[język angielski|ang.]] '''''v'''on '''H'''ippel-'''L'''indau disease'') i została po raz pierwszy użyta w pracy Bernda R. Seizingera i jego współpracowników opublikowanej na łamach ''[[Nature]]'' w marcu [[1988]] roku, w której ''locus'' domniemanego genu wywołującego chorobę określono na 3p25. ''[[Białko von Hippla-Lindaua|Czytaj więcej …]]''
Białko VHL (pVHL) - białko, kodowane przez gen VHL znajdujący się na chromosomie 3. Gen VHL jest genem supresorowym; jego mutacja prowadzi do rozwoju nowotworów. Germinalne mutacje w genie VHL prowadzą do choroby von Hippla i Lindaua, która charakteryzuje się występowaniem w młodym wieku i rodzinnie określonych typów bogato unaczynionych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego, siatkówki, rdzenia nadnerczy, trzustki i innych narządów.
Poniżej w porządku chronologicznym widoczne są ekspozycje tej zajawki. Prosimy nie poprawiać ich z wyjątkiem aktualizacji linków po przenosinach artykułów.
2008-01-10 edytuj
Białko VHL (pVHL) - białko, kodowane przez gen VHL znajdujący się na chromosomie 3. Gen VHL jest genem supresorowym; jego mutacja prowadzi do rozwoju nowotworów. Germinalne mutacje w genie VHL prowadzą do choroby von Hippla i Lindaua, która charakteryzuje się występowaniem w młodym wieku i rodzinnie określonych typów bogato unaczynionych nowotworów ośrodkowego układu nerwowego, siatkówki, rdzenia nadnerczy, trzustki i innych narządów.
Nazwa genu pochodzi od nazwy choroby von Hippla i Lindaua (ang. von Hippel-Lindau disease) i została po raz pierwszy użyta w pracy Bernda R. Seizingera i jego współpracowników opublikowanej na łamach Nature w marcu 1988 roku, w której locus domniemanego genu wywołującego chorobę określono na 3p25.