Iproklozyd – organiczny związek chemiczny, nieselektywny, nieodwracalny inhibitor monoaminooksydazy (MAOI) z grupy hydrazyd stosowany w przeszłości jako lek przeciwdepresyjny[1].
Iproklozyd
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-(4-chlorofenoksy)-N′-propan-2-yloacetohydrazyd
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
nazwy handlowe: Sursum, Sinderesin
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C11H15ClN2O2
|
Masa molowa
|
242,70 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
3544-35-2
|
PubChem
|
19063
|
DrugBank
|
DB09247
|
SMILES
|
Clc1ccc(OCC(=O)NNC(C)C)cc1
|
|
InChI
|
InChI=1S/C11H15ClN2O2/c1-8(2)13-14-11(15)7-16-10-5-3-9(12)4-6-10/h3-6,8,13H,7H2,1-2H3,(H,14,15)
|
InChIKey
|
GGECDTUJZOXAAR-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
N06AF06
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
przeciwdepresyjne
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie
|
|
Wycofany ze względu na potwierdzone przypadki ostrej niewydolności wątroby w wyniku jego stosowania[1][2][3].
- ↑ a b A.A. Suerinck A.A., E.E. Suerinck E.E., [Depressive states in a sanatorium milieu and monoamine oxidase inhibitors. (Therapeutic results by the combination of iproclozide and chlordiazepoxide). Apropos of 146 cases], „Journal de médecine de Lyon”, 47 (96), 1966, s. 573–586, PMID: 5930723 (fr.).
- ↑ DominiqueD. Pessayre DominiqueD. i inni, Iproclozide fulminant hepatitis: Possible role of enzyme induction, „Gastroenterology”, 75 (3), 1978, s. 492–496, DOI: 10.1016/0016-5085(78)90856-9, PMID: 680506 (ang.).
- ↑ NeilN. Kaplowitz NeilN., Drug-Induced Liver Disease, Informa Health Care, 2003, s. 455, ISBN 0-8247-0811-3 (ang.).