Izopropylofenidat
związek chemiczny
Izopropylofenidat – organiczny związek chemiczny, pochodna piperydyny i analog metylofenidatu, stymulant. Efekty działania są bardzo zbliżone do metylofenidatu, przy czym izopropylofenidat wykazuje dłuższe działanie i oddziałuje w większym stopniu jako inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy, a w mniejszym noradrenaliny[1][2]. W kwietniu 2015 roku został tymczasowo zakazany w Wielkiej Brytanii jako niezbadany środek psychoaktywny[3].
| |||||||||
| |||||||||
Ogólne informacje | |||||||||
Wzór sumaryczny |
C16H23NO2 | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
261,37 g/mol | ||||||||
Identyfikacja | |||||||||
Numer CAS | |||||||||
PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||
Legalność w Polsce |
substancja niesklasyfikowana |
Przypisy
edytuj- ↑ John S. Markowitz , Kennerly S. Patrick , Haojie Zhu , Isopropylphenidate for Treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Fatigue-Related Disorders and Conditions [online], Patent US 20120245201 A1, 2012 .
- ↑ J.S. Markowitz , H.J. Zhu , K.S. Patrick , Isopropylphenidate: an ester homolog of methylphenidate with sustained and selective dopaminergic activity and reduced drug interaction liability, „Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology”, 23 (10), 2013, s. 648–654, DOI: 10.1089/cap.2013.0074, PMID: 24261661 .
- ↑ Methylphenidate-based NPS: A review of the evidence of use and harm, Advisory Council on the Misuse of Drugs, 31 marca 2015 .