Zespół Catela-Manzkego
Zespół Catela-Manzkego (ang. Catel-Manzke syndrome) – bardzo rzadki zespół wad wrodzonych, na który składają się nieprawidłowości palców wskazujących i cechy sekwencji Pierre’a Robina (mikrognacja, glossoptosis, rozszczep podniebienia). Etiologia zespołu jest nieznana. Opisany został przez Hermanna Manzkego[1] i Wernera Catela[2].
Przypisy
edytuj- ↑ H. Manzke. Symmetrische Hyperphalangie des zweiten Fingers durch ein akzessorisches Metacarpale. „Fortschr Geb Rontgenstr Nuklearmed”. 105 (3), s. 425-7, Sep 1966. PMID: 6011685.
- ↑ Catel W: Differentialdiagnose von Krankheitssymptomen bei Kindern und Jugendlichen. Wyd. 3rd ed. Stuttgart: G. Thieme, 1961, s. 218-220.
Linki zewnętrzne
edytuj- CATEL-MANZKE SYNDROME w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)