Otwórz menu główne

Brodawkowaty nowotwór glioneuronalny

MRI bez kontrastu uwidacznia hiperdensyjną zmianę w lewej okolicy skroniowej i potyliczno-ciemieniowej. Guz przekracza linię środkową i nacieka prawą okolicę potyliczną
Barwienie immunohistochemiczne na obecność GFAP i synaptofizyny w komórkach PGNT

Brodawkowaty nowotwór glioneuronalny (ang. papillary glioneuronal tumor, PGNT) – niedawno opisany pierwotny złośliwy guz ośrodkowego układu nerwowego, uwzględniony w najnowszej klasyfikacji WHO (2007)[1]. Opisano mniej niż 40 przypadków pacjentów z PGNT. PGNT występuje równie często u mężczyzn i kobiet, opisywano go w różnych grupach wiekowych (wiek zachorowania od 4 do 75 lat; średnio 28 lat). Najczęstszą manifestacją nowotworu są padaczka (lokalizacja w płatach czołowych), w innych lokalizacjach objawy są niespecyficzne (ból głowy); nie opisywano objawów ogniskowych. Jest guzem mieszanym, histologicznie PGNT zawiera komponenty glejową i neuronalną, charakteryzuje się pseudobrodawkowatym typem wzrostu i hialinizacją naczyń guza. Uważany jest za guz o niskim stopniu złośliwości. PGNT został opisany w 1998 roku przez Komoriego i wsp.[2].

PrzypisyEdytuj

  1. Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK (eds) (2007) WHO Classification of tumours of the central nervous system. IARC, Lyon
  2. Komori T, Scheithauer BW, Anthony DC, Rosenblum MK, McLendon RE, Scott RM, Okazaki H, Kobayashi M. Papillary glioneuronal tumor: a new variant of mixed neuronal-glial neoplasm. „Am J Surg Pathol”. 22, s. 1171-1183, 1998. 

BibliografiaEdytuj

  • Radotra BD, Kumar Y, Bhatia A, Mohindra S. Papillary glioneuronal tumor: a new entity awaiting inclusion in WHO classification. „Diagn Pathol”. 2. 6, 2007. DOI: 10.1186/1746-1596-2-6. PMID: 17288594.