Bucindolol

związek chemiczny

Bucindololorganiczny związek chemiczny, lek nieselektywny antagonista receptorów β1, β2-adenergicznych z niewielką zdolnością blokowania receptorów α1. Posiada wewnętrzną aktywność sympatykomimetyczną w stosunku do receptorów β2 i β3, dzięki czemu wykazuje niewielkie działanie naczynio-rozszerzające oraz nie zmienia frakcji trójglicerydów osocza i w przeciwieństwie do innych leków tej klasy podwyższa stężenie osoczowe frakcji cholesterolu HDL.

Bucindolol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C22H25N3O2

Masa molowa

363,45 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

71119-11-4
70369-47-0 (chlorowodorek)

PubChem

51045

DrugBank

DB12752

Wykazuje:

  • Chronotropizm ujemny
  • Dromotropizm ujemny
  • Inotropizm ujemny
  • Tonotropizm ujemny
  • Batmotropizm ujemny

Mimo to dzięki efektowi rozszerzenia naczyń zmniejsza się opór obwodowy oraz obciążenie wstępne, zwiększa to pojemność wyrzutową i minutową serca, zmniejszeniu ulega też frakcja końcowo-rozkurczowa. Zmniejsza zużycie tlenu przez mięsień sercowy, zmniejsza oraz hamuje uwalnianie neoadrenaliny.

Wskazania edytuj

Przeciwwskazania edytuj

Działania niepożądane edytuj

  • zawroty głowy
  • omdlenia
  • wymioty
  • Hipotensja → niwelować Indometacyną lub innymi NLPZ
  • zwolnienie pracy serca
  • ból w klatce piersiowej
  • hiperglikemia (u pacjentów z cukrzycą)
  • objawy astmy oskrzelowej
  • Nasilenie objawów miażdzycy do objawu Raynauda włącznie.
  • zaostrzenie stabilnej dławicy piersiowej przy nagłym odstawieniu
  • zaburzenia widzenia
  • suchość śluzówek jamy ustnej i jamy nosowej
  • suchość spojówek
  • zmiany dermatologiczne

Uwagi edytuj

Bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci i młodzieży nie zostało ustalone. Preparatu nie należy podawać kobietom w ciąży z wyjątkiem sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu. Karmienie piersią powinno być zaniechane w trakcie przyjmowania leku.


Bibliografia edytuj