Zespół Elejalde (ang. Elejalde syndrome, acrocephalopolydactylous dysplasia) – rzadki zespół wad wrodzonych, opisany u kilku pacjentów. Na fenotyp zespołu składają się akrocefalia, kraniosynostoza, przepuklina pępowinowa, pozaosiowa polidaktylia, organomegalia, uogólnione przesięki do jam ciała, dysplazja wielotorbielowata nerek, nadmiar tkanki podskórnej i inne wady. Chorobę opisał B. Rafael Elejalde z Medical Genetics Institute Uniwersytetu w Wisconsin, Milwaukee[1].

Przypisy edytuj

  1. BR. Elejalde, C. Giraldo, R. Jimenez, EF. Gilbert. Acrocephalopolydactylous dysplasia. „Birth Defects Orig Artic Ser”. 13 (3B), s. 53-67, 1977. PMID: 890100. 

Linki zewnętrzne edytuj