Zespół Gallowaya-Mowata

Zespół Gallowaya-Mowata (ang. Galloway-Mowat syndrome) – rzadki uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych. Na zespół składają się mikrocefalia, przepuklina rozworu przełykowego, i zespół nerczycowy. Zespół opisali Galloway i Mowat w 1968 roku^[1].

Przypisy edytuj

↑ Galloway WH, Mowat AP. Congenital microcephaly with hiatus hernia and nephrotic syndrome in two sibs. „Journal of medical genetics”. 4 (5), s. 319–21, grudzień 1968. PMID: 5713646.

Linki zewnętrzne edytuj

MICROCEPHALY, HIATUS HERNIA, AND NEPHROTIC SYNDROME w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Zespół_Gallowaya-Mowata&oldid=51829821”