Fluwastatyna

Fluwastatyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (E,3S,5R)-7-[3-(4-fluorofenylo)-1-propan-2-yloindol-2-ilo]-3,5-dihydroksyhept-6-enowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C24H26FNO4
Masa molowa	411,47 g/mol
Wygląd	jasnożółte ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	93957-54-1; 93957-55-2 (sól sodowa)
PubChem	1548972
DrugBank	DB01095
SMILES
	CC(C)N1C2=CC=CC=C2C(=C1C=CC(CC(CC(=O)O)O)O)C3=CC=C(C=C3)F
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	0,46 mg/l
Temperatura topnienia	194–197 °C
logP	4,5
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	sól sodowa, hydrat
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	sól sodowa, hydrat
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 0 0
Numer RTECS	MJ9675050
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C10 AA04
Stosowanie w ciąży	kategoria X
Farmakokinetyka
Procent wchłaniania	100% (doustnie)
Biodostępność	24% (doustnie)
Okres półtrwania	1–3 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	98%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	z kałem, <6% z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
Objętość dystrybucji	0,35 l/kg
	Multimedia w Wikimedia Commons

Fluwastatyna (łac. Fluvastatinum) – lek hipolipemizujący należący do grupy statyn, wybiórczy inhibitor reduktazy 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A (reduktazy HMG-CoA). Nazwy handlowe preparatów fluwastatyny to Lescol i Canef. Wykazano, że fluwastatyna wykazuje działanie przeciwwirusowe wobec HCV^[3].

Przypisy

↑ Fluvastatin, Sodium Salt. Merck Chemicals Poland. [dostęp 2011-02-18]. (pol.).
↑ ^a ^b Fluvastatin, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01095 (ang.).
↑ Bader T, Fazili J, Madhoun M, Aston C, Hughes D, Rizvi S, Seres K, Hasan M. Fluvastatin inhibits hepatitis C replication in humans. „Am J Gastroenterol”. 6 (103), s. 1383-9, czerwiec 2008. DOI: 10.1111/j.1572-0241.2008.01876.x. PMID: 18410471.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Merck-1] Fluvastatin, Sodium Salt. Merck Chemicals Poland. [dostęp 2011-02-18]. (pol.).

[DB-2] Fluvastatin, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01095 (ang.).

[3] Bader T, Fazili J, Madhoun M, Aston C, Hughes D, Rizvi S, Seres K, Hasan M. Fluvastatin inhibits hepatitis C replication in humans. „Am J Gastroenterol”. 6 (103), s. 1383-9, czerwiec 2008. DOI: 10.1111/j.1572-0241.2008.01876.x. PMID: 18410471.

[3]

[1]

[2]