Urobilina

Urobilina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 3-[(2Z)-2-[[3-(2-karboksyetylo)-5-[[(2S)-3-etylo-4-metylo-5-okso-1,2-dihydropirol-2-ilo]methyl]-4-metylo-1H-pirol-2-ilo]metylideno]-5-[[(2S)-4-etylo-3-metylo-5-okso-1,2-dihydropirol-2-ilo]metylo]-4-metylopirol-3-ilo]propanowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C33H42N4O6
Masa molowa	590,72 g/mol
Wygląd	pomarańczowożółte ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	1856-98-0
PubChem	6433298
SMILES
	CCC1=C(C(=O)N[C@H]1CC2=C(C(=C(N2)/C=C\3/C(=C(C(=N3)C[C@H]4C(=C(C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)C
InChI
	InChI=1S/C33H42N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h15,26-27,35H,7-14H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b28-15-/t26-,27-/m0/s1
	InChIKey
	KDCCOOGTVSRCHX-UYMYUHGCSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Pochodne	urobilinogen
	Multimedia w Wikimedia Commons

Urobilina – organiczny związek chemiczny, pochodna bilirubiny, zredukowana forma urobilinogenu, z którego powstaje w jelicie grubym pod wpływem enzymów bakteryjnych. Stanowi główny barwnik moczu^[1].

Przypisy

↑ ^a ^b RobertR. Konieczny RobertR., urobilina, [w:] MarzenaM. Popielarska, RobertR. Konieczny, GrzegorzG. Góralski, Słownik szkolny. Biologia, Kraków: Wydawnictwo Zielona Sowa, 2008, s. 379, ISBN 978-83-7435-692-3 .