3-Metylopirydyna – organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych amin, monometylowa pochodna pirydyny (jedna z trzech pikolin).
3-Metylopirydyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| β-pikolina, m-pikolina
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C6H7N
|
| Inne wzory
|
CH
3−C
5H
4N
|
| Masa molowa
|
93,13 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwna ciecz o zapachu podobnym do pirydyny[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
108-99-6
|
| PubChem
|
7970
|
| DrugBank
|
DB01996
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C6H7N/c1-6-3-2-4-7-5-6/h2-5H,1H3
|
| InChIKey
|
ITQTTZVARXURQS-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie podanego źródła[1]
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H226, H302+H332, H311, H315, H319, H335
|
| Zwroty P
|
P210, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P310
|
|
|
| Temperatura zapłonu
|
36 °C[1]
|
| Granice wybuchowości
|
1,3–8,7%[1]
|
| Numer RTECS
|
TJ5000000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 400 mg/kg (szczur, doustnie)[1]
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
pirydyna, 2-metylopirydyna, 4-metylopirydyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
- ↑ a b c d e f g h i j k 3-Methyl pyridine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 30080 [dostęp 2017-07-28] (niem. • ang.).
