Acefilina (łac. acefyllinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, karboksymetylowa pochodna teofiliny, stosowana w połączeniu z piperazyną w leczeniu astmy oskrzelowej oraz jako lek rozszerzający oskrzela, lek pobudzający układ sercowo-naczyniowy i lek moczopędny[4].
Acefilina
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas 2-(1,3-dimetylo-2,6-diokso-1,2,3,6-tetrahydro-7H-puryn-7-ylo)octowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. acefyllinum
|
inne
|
7-(karboksymetylo)teofilina, kwas teofilino-7-octowy
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C9H10N4O4
|
Masa molowa
|
238,20 g/mol
|
Wygląd
|
ciało stałe[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
652-37-9
|
PubChem
|
69550
|
DrugBank
|
DB13573
|
SMILES
|
CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CC(=O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C9H10N4O4/c1-11-7-6(8(16)12(2)9(11)17)13(4-10-7)3-5(14)15/h4H,3H2,1-2H3,(H,14,15)
|
InChIKey
|
HCYFGRCYSCXKNQ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
teofilina
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
R03DA09
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
- ↑ a b Dictionary of Drugs, J.J. Elks (red.), C.R.C.R. Ganellin (red.), Boston: Springer, 1990, s. 3, DOI: 10.1007/978-1-4757-2085-3, ISBN 978-1-4757-2087-7 (ang.).
- ↑ Kwas teofilino-7-octowy (nr 88310) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-12-28]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Safety Data Sheet. Theophylline-7-acetic acid, Santa Cruz Biotechnology, 23 lutego 2018, SC-237085 [dostęp 2020-12-28] (ang.). Brak numerów stron w książce
- ↑ S.S. Masood S.S. i inni, Structure Breaking/Making Property of Acefylline Piperazine in Aqueous, Aqueous Methanol, and Aqueous Ethylene Glycol Systems, „Journal of Structural Chemistry”, 59 (5), 2018, s. 1148–1157, DOI: 10.1134/S0022476618050189 (ang.).