Desfluran (łac. desfluranum), CF
3CHF−O−CHF
2 – organiczny związek chemiczny z grupy eterów, heksafluorowa pochodna eteru etylowo-metylowego. Występuje w formie dwóch enancjomerów; produkt farmaceutyczny jest racematem[2][4]. Stosowany jako anestetyk w znieczuleniu ogólnym. Przy przedłużonym kontakcie z suchym wapnem sodowanym[a] ulega rozkładowi do fluoroformu i tlenku węgla[6].
Desfluran
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-(difluorometoksy)-1,1,1,2-tetrafluoroetan
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. desfluranum
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C3H2F6O
|
Inne wzory
|
CF 3CHF−O−CHF 2
|
Masa molowa
|
168,04 g/mol
|
Wygląd
|
przezroczysta, bezbarwna, ruchliwa, ciężka ciecz[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
57041-67-5
|
PubChem
|
42113
|
DrugBank
|
DB01189
|
|
InChI
|
InChI=1S/C3H2F6O/c4-1(3(7,8)9)10-2(5)6/h1-2H
|
InChIKey
|
DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
sewofluran, izofluran
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
N01AB07
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria B
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
wziewnie
|
|
|
- ↑ Wapno sodowane stosowane jest do pochłaniania dwutlenku węgla w wydychanym powietrzu podczas znieczulenia ogólnego. Zawiera 83% Ca(OH)
2, 5% NaOH i wodę[5].
- ↑ a b c d e Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ a b c Desflurane, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01189 (ang.).
- ↑ Desflurane, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-21] (ang.).
- ↑ Rote Liste 2017. Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte), wyd. 57, Frankfurt–Main: Rote Liste Service, 2017, s. 175, ISBN 978-3-946057-10-9 .
- ↑ wapno sodowane, [w:] Encyklopedia PWN [dostęp 2017-11-01] .
- ↑ Z.X.Z.X. Fang Z.X.Z.X. i inni, Carbon monoxide production from degradation of desflurane, enflurane, isoflurane, halothane, and sevoflurane by soda lime and Baralyme, „Anesthesia & Analgesia”, 80 (6), 1995, s. 1187–1193, DOI: 10.1213/00000539-199506000-00021, PMID: 7762850 .