Diosmetyna

Diosmetyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5,7-dihydroksy-2-(3-hydroksy-4-metoksyfenylo)chromen-4-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	eter 4'-metyloluteolinowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H12O6
Masa molowa	300,06 g/mol
Wygląd	żółty proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	520-34-3
PubChem	5281612
DrugBank	DB11259
SMILES
	COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-10(13)18)14-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-14/h2-7,17-19H,1H3
	InChIKey
	MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	256–258 °C
Kwasowość (pKa)	pKa 10,1
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-05-05]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	brak zwrotów P
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanego źródła
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22
Zwroty S	brak zwrotów S
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 1 0
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Diosmetyna – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoidów oparty na szkielecie flawonu. Związek występuje w przyrodzie, m.in. w kaukaskiej wyce^[4], mięcie i oregano^[5]. Diosmetyna jest aglikonem diosminy. Znana jest także jako przeciwutleniacz i środek przeciwzakaźny. Wykazuje także właściwości antymutagenne i antyalergiczne^[6].

Przypisy edytuj

↑ H. Serra, T. Mendes, MR. Bronze, AL. Simplício. Prediction of intestinal absorption and metabolism of pharmacologically active flavones and flavanones. „Bioorg Med Chem”. 16 (7), s. 4009-4018, 2008. DOI: 10.1016/j.bmc.2008.01.028. PMID: 18249545.
↑ ^a ^b Diosmetin (nr 90985) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Diosmetyna (nr 90985) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ O.A. Andreeva, M.N. Ivashev, I.I. Ozimina, G.V. Maslikova. Diosmetin glycosides from caucasian vetch: Isolation and study of biological activity. „Pharmaceutical Chemistry Journal”. 32 (11), s. 595–597, 1998. DOI: 10.1007/BF02465832.
↑ Diosmetin. AppliedHealth. [dostęp 2011-05-05]. (ang.).
↑ Diosmetin. Bridgat. [dostęp 2011-05-05]. (ang.).