Otwórz menu główne

Oksacylina

związek chemiczny

Oksacylina – półsyntetyczny antybiotyk beta-laktamowy należący do grupy penicylin o wąskim spektrum działania.Wykazuje oporność wobec klasycznych plazmidowych penicylinaz, które są wytwarzane przez gronkowce (bakterie te są więc oporne na klasyczną penicylinę).

Oksacylina
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C19H19N3O5S
Masa molowa 401,44 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 66-79-5
1173-88-2 (sól sodowa)
7240-38-2 (jednowodna sól sodowa)
PubChem 6196[2]
DrugBank APRD01149[3]
Klasyfikacja medyczna
ATC J01 CF04

Lek używany jest głównie do zwalczania wrażliwych szczepów gronkowców, które nie wykształciły innych mechanizmów oporności, takich jak wytwarzanie silniejszych beta-laktamaz czy zmiany miejsca docelowego (MRSA).

Poza gronkowcami, antybiotyk zachowuje aktywność względem paciorkowców, z tym że jest ona niższa niż naturalnej penicyliny G.

Innymi penicylinami półsyntetycznymi o wąskim spektrum są nafcylina, dicloxacylina, oraz używana głównie do diagnostyki mikrobiologicznej metycylina.

Zobacz też: Oksytetracyklina

Preparaty[1]Edytuj

PrzypisyEdytuj

  1. a b Jan Kazimierz Podlewski: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Split Trading Wydawnictwa Fundacji Büchnera, 1995, s. 631. ISBN 83-85632-41-7.
  2. Oksacylina (CID: 6196) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  3. a b c Oksacylina (APRD01149) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  4. Oksacylina (nr O1002) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA).

BibliografiaEdytuj

  1. Danuta Dzierżanowska: Antybiotykoterapia praktyczna. Bielsko-Biała: [Alfa]-Medica Press, 2008, s. 80-91. ISBN 978-83-7522-013-1.