Remoksypryd – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek neuroleptyczny drugiej generacji, z powodu zagrażających życiu działań niepożądanych (niedokrwistość aplastyczna) wycofany z rynku farmaceutycznego. Lek opracowany był przez koncern farmaceutyczny AstraZeneca i wprowadzony pod nazwą handlową Roxiam w 1990, wycofano go pod koniec 1993 roku[1].
Remoksypryd
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
3-bromo-N-{[(2S)-1-etylopirolidyn-2-ylo]metylo}-2,6-dimetoksybenzamid
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C16H23BrN2O3
|
Masa molowa
|
371,28 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
117591-79-4
|
PubChem
|
54477
|
DrugBank
|
DB00409
|
SMILES
|
CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2OC)Br)OC
|
|
InChI
|
InChI=1S/C16H23BrN2O3/c1-4-19-9-5-6-11(19)10-18-16(20)14-13(21-2)8-7-12(17)15(14)22-3/h7-8,11H,4-6,9-10H2,1-3H3,(H,18,20)/t11-/m0/s1
|
InChIKey
|
GUJRSXAPGDDABA-NSHDSACASA-N
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
N05AL04
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
przeciwpsychotyczne
|
Metabolizm
|
wątrobowy
|
|
|
Lek wymagał podawania dwa razy na dobę, dawki dobowe wynosiły 200–600 mg. Opracowano też postać tabletek o przedłużonym uwalnianiu (CR)[4].
- ↑ Roxiam withdrawn due to adverse reactions. The Pharma Letter, 1994-01-10. [dostęp 2014-02-09].
- ↑ C. Köhler, H. Hall, O. Magnusson, T. Lewander i inni. Biochemical pharmacology of the atypical neuroleptic remoxipride. „Acta Psychiatr Scand Suppl”. 82 (S358), s. 27–36, 1990. DOI: 10.1111/j.1600-0447.1990.tb05282.x. PMID: 1978484.
- ↑ R. Conley, C. Tamminga, J. An Nguyen, R. Hain. Remoxipride therapy in treatment resistant schizophrenia. „Schizophrenia Research”. 9 (2–3), s. 235–236, 1993. DOI: 10.1016/0920-9964(93)90521-J.
- ↑ M.S. Alexander, S.K. Chakravarti, K. Sundararajan, J.M. Mullin i inni. Once-daily controlled release remoxipride is equieffective with twice-daily immediate release remoxipride in the treatment of schizophrenia. „J Psychopharmacol”. 7 (3), s. 276–282, 1993. DOI: 10.1177/026988119300700307. PMID: 22290842.
Związki policykliczne