Szczawian dietylu

związek chemiczny

Szczawian dietylu, pot. szczawian etylu, (COOEt)
2
organiczny związek chemiczny, ester kwasu szczawiowego i etanolu, z których można go otrzymać w reakcji[1]:

Szczawian dietylu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H10O4

Inne wzory

(COOEt)
2
, (C
2
H
5
O
2
)
2
C
2
O
2
, C
2
H
5
OCOCOOC
2
H
5

Masa molowa

146,14 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz o przyjemnym zapachu[1]

Identyfikacja
Numer CAS

95-92-1

PubChem

7268

Podobne związki
Podobne związki

malonian dietylu

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
2C
2
H
5
OH + H
2
C
2
O
4
(C
2
H
5
O
2
)
2
C
2
O
2
+ 2H
2
O

Reakcje estryfikacjikatalizowane kwasami, ze względu jednak na stosunkowo dużą moc kwasu szczawiowego (pKa1 = 1,3) nie ma konieczności stosowania dodatku innego silnego kwasu. Powstającą wodę należy usuwać przez oddestylowanie, gdyż estryfikacja jest reakcją odwracalną. W tym celu proces można prowadzić w roztworze benzenu, który z etanolem i wodą tworzy mieszaninę azeotropową wrzącą w temperaturze 64,8 °C. Po zakończeniu reakcji nadmiar substratów i lotne produkty uboczne usuwa się przez odparowanie, a szczawian dietylu izoluje się przez destylację[1].

Szczawian dietylu jest stosowany jako rozpuszczalnik organiczny oraz substrat do syntezy innych związków chemicznych.

Przypisy

edytuj
  1. a b c Stefan Sękowski, Elementarz chemii organicznej, Warszawa: Wydawnictwa Szkolne i Pedagogiczne, 1978 (Chemia dla ciebie), s. 98–101.
  2. a b c d Szczawian dietylu (nr 75712) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2014-06-24].
  3. a b Szczawian dietylu (nr 75712) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2014-06-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)